应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 手性化合物的分离
51/1返回列表
查看: 1666  |  回复: 8
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

silv

金虫 (小有名气)

[求助] 手性化合物的分离

此化合物为哌嗪的衍生物。一端是异噻唑 另一端是环己烷（环己烷的1 ，6位与氮元素形成五元环）构成手性。望各位大侠支招！！！！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
保持乐观，坚持所走的每一步
1楼2013-07-27 13:26:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主
有啥好保秘的，将化合物的名称报出来，也好帮你呀，感觉这个药已经报了好几家了。
赞一下 回复此楼
gwmgyp
8楼2013-11-21 10:38:35
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

YIM65408

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
silv: 金币+5 2013-07-31 08:00:53
release53: 金币+1, 鼓励应助，感谢对虫友的帮助 2013-08-04 11:31:40
最好还是上高效液相，用手性分离柱。普通硅胶柱层析分离的可能性不大，而且硅胶柱死吸附严重，分离损失严重。有条件也可试试凝胶柱，只要错开一部分，就可以反复上柱分离。
赞一下 回复此楼
2楼2013-07-27 14:31:27
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silv

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by YIM65408 at 2013-07-27 14:31:27
最好还是上高效液相，用手性分离柱。普通硅胶柱层析分离的可能性不大，而且硅胶柱死吸附严重，分离损失严重。有条件也可试试凝胶柱，只要错开一部分，就可以反复上柱分离。

如果用手性柱，用正相还是反相？有没有推荐的色谱柱
赞一下 回复此楼
保持乐观，坚持所走的每一步
3楼2013-07-31 08:00:22
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jgy2000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

送点样给手性柱厂家，手性柱类型繁多而且都价格不菲，不可能自己挨个筛选，一般手性柱厂家都提供筛选业务，只要你确定要在他家买手性柱
赞一下 回复此楼
4楼2013-07-31 10:36:38
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭