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bella王晶晶

银虫 (初入文坛)

[交流] 用ellman法测定面粉中的二硫键 已有7人参与

用ellman法测定蛋白质中的二硫键,我几乎没有测成功过,不知道问题出在 哪里,中英文文献都看过,还是不成功,求助大师们
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wuxiao549

禁虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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4楼2013-07-25 21:20:52
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煜,莫烦恼

木虫 (著名写手)

虫蛹


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by wuxiao549 at 2013-07-25 19:20:54
我也做过蛋白质中二硫键的测定,成功了倒是没问题,就是不会计算,算不出二硫键到底有多少,楼主看看中文吧,有的还是比较详细的。。

用公式呗,先测未还原二硫键前的总巯基,后测还原后的总巯基,
(后者-前者)/2 即为二硫键的量。 注意实验时 显色液较加样量稀释倍数(D值),以及进入显色剂前样品蛋白质浓度(C mg/ml).
公式 SH=73.53*A412*D/C  (单位:umol/g protein)
努力努力,奋斗奋斗!
6楼2013-07-28 10:08:49
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翘楚映象

新虫 (初入文坛)


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原理是什么呢?是生成新物质?还是测浑浊度??
最近一直在测,扫了全波长,412nm处没有峰呢??
8楼2014-07-05 13:42:14
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普通回帖

wuxiao549

禁虫 (著名写手)


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2楼2013-07-25 19:20:54
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bella王晶晶

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wuxiao549 at 2013-07-25 19:20:54
我也做过蛋白质中二硫键的测定,成功了倒是没问题,就是不会计算,算不出二硫键到底有多少,楼主看看中文吧,有的还是比较详细的。。

我们有好几个同学都测了二硫键结构非常不稳定,不知道问题出在哪里,完全是参考ELLMAN‘S试剂比色法测定食品中蛋白质的巯基和二硫键(罗明江)这篇文献来操作的,可是结果总是游离的巯基量大于总巯基量,不知道问题出在哪里了?特别着急现在
3楼2013-07-25 20:41:34
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煜,莫烦恼

木虫 (著名写手)

虫蛹


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同感啊~ 小虫测的结果也与方法相悖,(总巯基会上升,则表明此法还未完全测得所需要的巯基)。4L的改进我也看过,大家应用此法的时候,都应该针对自己的样品做出改进。 最好从原理着手,一味的照搬恐怕不行了。 据我查阅文献,此法显色剂以及显色条件都有在拓展(针对不同蛋白质)和改进。
努力努力,奋斗奋斗!
5楼2013-07-28 09:50:57
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sdzhangfm007

新虫 (初入文坛)

学习了
7楼2013-09-26 10:55:04
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煜,莫烦恼

木虫 (著名写手)

虫蛹


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引用回帖:
8楼: Originally posted by 翘楚映象 at 2014-07-05 13:42:14
原理是什么呢?是生成新物质?还是测浑浊度??
最近一直在测,扫了全波长,412nm处没有峰呢??

中性到碱性环境生成黄色络合物,朗伯比尔定律;
努力努力,奋斗奋斗!
9楼2014-07-07 19:16:04
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钢琴兔

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请教各位,那个稀释倍数是怎么算出来的啊,不大明白D是”显色液较加样量稀释倍数“?
10楼2014-08-28 16:09:31
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