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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR条带不亮求助
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wangqi1107

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
条带都不怎么亮，要想做克隆，或者你多做几管，或者想办法把条带做亮。你PCR体系不知道，没法给建议。
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11楼2013-07-26 17:37:26
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lijianfu12

银虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by denghengning at 2013-07-26 14:12:32
亲，你的目的条带是那一条呢？你可以尝试增加几个循环，（看你才跑30个循环啊）。如果目的条带还没有非特异性条带亮的话，建议你重新设计引物！

谢谢。。。是第四泳道的最头上那一条带！
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好好搞学术
12楼2013-07-27 09:27:10
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Sthunder

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上面那么大的带，应该是模板吧！如果只load了5ul的话应该没多大问题，下次降低一点退火温度试试看，做个TD最好。good  luck
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互助互励，共奋共进！！
13楼2013-07-27 11:22:22
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lijianfu12

银虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by Sthunder at 2013-07-27 11:22:22
上面那么大的带，应该是模板吧！如果只load了5ul的话应该没多大问题，下次降低一点退火温度试试看，做个TD最好。good  luck

我P的基因就是差不多那样大的！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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好好搞学术
14楼2013-07-27 11:53:10
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