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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 色谱峰分叉
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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飞燕-五星岩

金虫 (小有名气)

[求助] 色谱峰分叉

本人所用的流动相里含磷酸氢二铵及四丁基氢氧化铵（浓度较大），PH为9.5，用的梯度，进小浓度的杂质样品，峰形都正常，但一进大浓度的样品溶液吗，峰就分叉，辅料峰也分叉，用的色谱柱是新的BDS耐碱性色普柱，求助各位大师，我这是啥原因啊？
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我努力我成功
1楼 2013-07-21 16:29:50
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
要不是你的样品不纯，要不就是你进样浓度太大，柱超载了，还有，你怎么知道你的辅料峰分叉了，是和原来对不上吗
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所有的成就都源于新的挑战
4楼2013-07-22 11:08:36
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salahadin

捐助贵宾 (小有名气)
★
西湖醉鱼: 金币+1, 欢迎常来分析版 2013-07-21 19:34:11
进样系统是什么形式，有木有形成两次进样的可能。
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2楼2013-07-21 16:53:34
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用这个高的pH来做，是分析碱吗？碱性化合物在上样量较小的时候峰形基本正常，但上样量但了以后会出现过载，这种过载，从色谱图上主要表现为：峰分叉，拖尾，前伸，扭曲等。碱性条件可以改善峰形和上样量，但如果所用的pH值不能完全一致分析物的解离时，过载现象还是喂出现。
除了过载以后，你需要考虑的就是样品溶剂问题了（如二楼）
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3楼2013-07-21 20:52:16
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飞燕-五星岩

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by suruiqin at 2013-07-22 11:08:36
要不是你的样品不纯，要不就是你进样浓度太大，柱超载了，还有，你怎么知道你的辅料峰分叉了，是和原来对不上吗

辅料峰和原来的能对上，就是峰分叉
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我努力我成功
5楼2013-07-22 12:58:18
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