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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助——酶切结果分析
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渭水凡夫

铁虫 (小有名气)

[求助] 求助——酶切结果分析


AvaII 内切酶 37度 4小时
15ul 体系  ：10XNEB缓冲液  1.5ul
                    PCR产物        4ul
                   内切酶          0.2ul
                   灭菌双蒸水      9.3ul

求指教啊  条带怎么是这样难看啊
求助——酶切结果分析
酶切20.Jpg

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-23 at 07:52 ]
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平静的水和不叫的狗是最可怕的
1楼 2013-07-21 00:19:04
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 渭水凡夫 at 2013-07-22 22:23:53
能不能解释一下 为什么要用高浓度的胶呢？...

当你要分辨的DNA大小差距很小的时候用高浓度的胶才能把它们很明显地分开.
但是也要考虑分子量本身的大小, 像我具的例子用3.5%分500bp/520bp是没有问题的, 可是分5000bp/5020bp就不实际了.
赞一下 回复此楼
11楼2013-07-22 23:26:57
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-21 07:49:30
1949stone: 金币+1, 同意 2013-07-23 07:52:58
感觉那些位置低的是酶切成功的, 只是胶跑得不好看. 建议提高胶的浓度, 跑胶时电压小一点(如90V).
楼主你这个什么都不标注让别人实在难懂, 强烈要求说明每条泳道的定义.
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-07-21 01:15:22
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zx1990

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-07-21 23:08:50
你这个应该是没有酶切出来的，如果酶切成功的话，不应该只有一个片段的。我觉得可以换一种酶试试，你做的是什么基因？
赞一下 回复此楼
3楼2013-07-21 12:14:52
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oylb

禁言 (正式写手)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-07-21 23:09:03
1949stone: 和一楼所见略同 2013-07-23 07:53:39
本帖内容被屏蔽
4楼2013-07-21 14:21:33
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