| 查看: 2988 | 回复: 0 | ||
c402073239金虫 (正式写手)
|
[求助]
多剂量包装开启后稳定性考察
|
|
1、 多剂量包装（固体制剂、口服制剂、滴眼液等），制剂一旦开封后，容易在使用和保存过程中容易污染，进而产生安全性隐患，特别是微生物污染。 2、 多剂量制剂有些加入了抑菌剂；有些不添加抑菌剂。对于多剂量的制剂前期研发要做哪些相应的研究？（加或不加抑菌剂） 3、 个人认为：考察使用期限的2倍时间；放置在长期试验条件；重点考察性状，Ph值、含菌量、含量、有关物质、抑菌剂含量等。 希望各位战友多提出好的建议和看法，谢谢！！  |
回复此楼» 猜你喜欢
药学349专硕求调剂
已经有2人回复
-
《左乙拉西坦注射液制备工艺研究、质量控制和稳定性研究》下载
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有280人回复
-
105500药学求调剂，一志愿山东大学药学，348分
已经有3人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
多剂量口服液的开盖稳定性问题
已经有5人回复
- 化药3类气雾剂改变包装规格可否直接申报
已经有13人回复
- 中药提取物作为原料药申报的稳定性研究如何留样，包装规格、留样量多少
已经有8人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
