| 查看: 3010 | 回复: 0 | ||
c402073239金虫 (正式写手)
|
[求助]
多剂量包装开启后稳定性考察
|
|
1、 多剂量包装（固体制剂、口服制剂、滴眼液等），制剂一旦开封后，容易在使用和保存过程中容易污染，进而产生安全性隐患，特别是微生物污染。 2、 多剂量制剂有些加入了抑菌剂；有些不添加抑菌剂。对于多剂量的制剂前期研发要做哪些相应的研究？（加或不加抑菌剂） 3、 个人认为：考察使用期限的2倍时间；放置在长期试验条件；重点考察性状，Ph值、含菌量、含量、有关物质、抑菌剂含量等。 希望各位战友多提出好的建议和看法，谢谢！！  |
回复此楼» 猜你喜欢
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有152人回复
-
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学相关专业的调剂研究生
已经有2人回复
-
药学专硕申博
已经有18人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
-
广西医科大学基础医学院招收基础医学、药学、生物检验相关专业的研究生
已经有1人回复
-
医药研发数据库资源
已经有4人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
多剂量口服液的开盖稳定性问题
已经有5人回复
- 化药3类气雾剂改变包装规格可否直接申报
已经有13人回复
- 中药提取物作为原料药申报的稳定性研究如何留样，包装规格、留样量多少
已经有8人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
