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刘小皮爱喝奶

新虫 (初入文坛)

[求助] DGGE总是做不出来,求高手指点,急急急!!!

已经做了三次DGGE了,每次都是这样,真心不知道是什么原因,高手帮帮忙!!!
提取石油污染土壤总DNA,细菌通用引物Pcr扩增条带250bp左右,用的是8%的胶,梯度是40%和70%,80V跑了14h,请各位高手指点,问题到底出在哪?
DGGE总是做不出来,求高手指点,急急急!!!
2013-7-17 DGGE_副本.jpg
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pigpig-877

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-21 07:49:54
我以前是先扩展16SrDNA,再用再以此为模板,用GC夹引物扩增V6区,条带还是很丰富的,实验也很稳定,个人观察实验室的扩增V6和V3,感觉V6比较稳定,大概在500bp,v3片段太小,出现假阳性也不好判断。
12楼2013-07-21 00:07:36
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枫叶丹

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
刘小皮爱喝奶(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-07-18 17:47:50
这个要从PCR看起,有时候要从提DNA看起,可能存在的问题很多,不好说
2楼2013-07-18 08:29:35
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mirror3895

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
刘小皮爱喝奶(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-07-18 17:48:07
提取的总DNA质量怎么样?你是扩的V3区吗?引物5'端加GC夹了吗?扩增目的片段时PCR产物质量好不好?如楼上所说,这些只是前面可能会遇到的问题,还有很多其他影响因素。建议你把你的详细步骤说一下,才好帮助你的。
3楼2013-07-18 08:53:21
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lhf903

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶上都没条带,应该是前期PCR的问题~
4楼2013-07-18 11:36:07
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