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PCR 间隔的重复序列缺失
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zz418841988
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PCR 间隔的重复序列缺失
已有1人参与
基因全长942bp,在克隆载体中测序完全正确 ,设计引物PCR扩全长换载体时有缺失:
(2处20bp的重复序列间隔41个碱基),送测了多个样品测序,都是同样的缺失,缺失了61个碱基,缺失了一个重复序列和其中间隔的41个碱基。希望有高手指点,谢谢!
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1楼
2013-07-17 10:35:02
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lqz816
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性别: GG
专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
我也遇到此问题,200多bp的顺向重复丢了一个,没有一个克隆是正确的。查了一下资料,把获得的信息写到这,供后来搜索到此贴的人参考。出现所说现象可能和基因多样性分析时遇到的PCR recombination 或称为chimera formation是同样的现象,原因也是一样的。原因有两个:未完全延伸产物链的出现及template-switching .具体参考此综述(此文后部分很详细解释):http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16233530
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10楼
2014-08-12 23:41:24
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shanqian1988
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★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩
2013-07-17 11:53:19
同时送个克隆载体的质粒测序看看吧,我觉得是不是模板搞错了?
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2楼
2013-07-17 11:08:16
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zz418841988
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专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
shanqian1988
at 2013-07-17 11:08:16
同时送个克隆载体的质粒测序看看吧,我觉得是不是模板搞错了?
谢谢回复,模板没有搞错,这一点可以肯定;我已经两次碰到同样的问题了,都是缺失了一个重复序列和其中的间隔序列。我用的是DNA polymerase .
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3楼
2013-07-17 12:02:59
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huanghznd
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★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-07-17 13:50:41
建议把原始的测序序列再重新测序验证下下。
另外如果不好扩增,那可以多抽点质粒直接用双酶切,再跟别外一个载体连连呗,最多是费点酶。也不用那么纠结
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4楼
2013-07-17 12:50:24
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