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肌原纤维蛋白、UV-吸收光谱
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有个问题非常急： 我在用hitachi的U5100测肌原纤维蛋白在220到360吸收光谱时，首先我用完全相同的两个比色皿测磷酸盐缓冲液测吸光度，结果波长扫描时峰值出现很大的波动，正的很大，负的也很大，达到-6以上。这是为什么呢？我明明用的是两个相同的溶液啊！然后我用一个磷酸盐缓冲液做空白，另一个装肌原纤维蛋白提取液（用0.6m氯化钠溶液溶解的），不管我稀释了多少倍，结果还是有很多高高低低的峰，正的很大，负的也很大，怎么也出不来文献上的峰！这是为什么呢？ |
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