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肌原纤维蛋白、UV-吸收光谱
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有个问题非常急: 我在用hitachi的U5100测肌原纤维蛋白在220到360吸收光谱时,首先我用完全相同的两个比色皿测磷酸盐缓冲液测吸光度,结果波长扫描时峰值出现很大的波动,正的很大,负的也很大,达到-6以上。这是为什么呢?我明明用的是两个相同的溶液啊!然后我用一个磷酸盐缓冲液做空白,另一个装肌原纤维蛋白提取液(用0.6m氯化钠溶液溶解的),不管我稀释了多少倍,结果还是有很多高高低低的峰,正的很大,负的也很大,怎么也出不来文献上的峰!这是为什么呢? |
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2楼2013-07-16 13:50:07














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