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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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泽夕

新虫 (初入文坛)

[求助] 测序无信号

我将3416bp的片段从一个载体上切下来,回收后连到另一个4.8K的载体上,PCR有条带,提质粒后双酶切有目的带,可是测序总是无信号,我该怎么办?做了几次都是这样的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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泽夕

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by bullfrog325 at 2013-07-18 00:22:03
换测序的引物吧,
或者就是把你做PCR的酶参一点到测序反应里面. 我碰到过pfu扩不出来, 但是普通Tag可以扩出来, 而且扩得很好. (或许和某段DNA的特殊结构有关系)

今天把PCR产物回收的拿去测序了,看看结果怎么样
5楼2013-07-18 19:23:27
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gyesang

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
泽夕(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物版块 期待你的精彩和更详细的解答。 2013-07-15 11:17:26
有的是什么引物测序的,载体上的引物还是?既然你PCR有条带,你可以用PCR引物测序试一次
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-07-14 14:57:55
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泽夕

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2013-07-14 14:57:55
有的是什么引物测序的,载体上的引物还是?既然你PCR有条带,你可以用PCR引物测序试一次

目的片段的自己的引物,就是用PCR引物测的序。别人跟我有可能是PCR假阳性,我就把提的质粒也做了PCR,也可以扩的出来,而且目的带也很亮,但是特异性不是很好,有些非特异性的带
3楼2013-07-17 22:04:52
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-21 08:14:15
换测序的引物吧,
或者就是把你做PCR的酶参一点到测序反应里面. 我碰到过pfu扩不出来, 但是普通Tag可以扩出来, 而且扩得很好. (或许和某段DNA的特殊结构有关系)
4楼2013-07-18 00:22:03
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