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测序无信号
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泽夕
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]
测序无信号
我将3416bp的片段从一个载体上切下来,回收后连到另一个4.8K的载体上,PCR有条带,提质粒后双酶切有目的带,可是测序总是无信号,我该怎么办?做了几次都是这样的
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼
2013-07-14 11:51:22
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bullfrog325
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【答案】应助回帖
★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-07-21 08:14:15
换测序的引物吧,
或者就是把你做PCR的酶参一点到测序反应里面. 我碰到过pfu扩不出来, 但是普通Tag可以扩出来, 而且扩得很好. (或许和某段DNA的特殊结构有关系)
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4楼
2013-07-18 00:22:03
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gyesang
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性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
泽夕(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物版块 期待你的精彩和更详细的解答。
2013-07-15 11:17:26
有的是什么引物测序的,载体上的引物还是?既然你PCR有条带,你可以用PCR引物测序试一次
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2楼
2013-07-14 14:57:55
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泽夕
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2楼
:
Originally posted by
gyesang
at 2013-07-14 14:57:55
有的是什么引物测序的,载体上的引物还是?既然你PCR有条带,你可以用PCR引物测序试一次
目的片段的自己的引物,就是用PCR引物测的序。别人跟我有可能是PCR假阳性,我就把提的质粒也做了PCR,也可以扩的出来,而且目的带也很亮,但是特异性不是很好,有些非特异性的带
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3楼
2013-07-17 22:04:52
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4楼
:
Originally posted by
bullfrog325
at 2013-07-18 00:22:03
换测序的引物吧,
或者就是把你做PCR的酶参一点到测序反应里面. 我碰到过pfu扩不出来, 但是普通Tag可以扩出来, 而且扩得很好. (或许和某段DNA的特殊结构有关系)
今天把PCR产物回收的拿去测序了,看看结果怎么样
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5楼
2013-07-18 19:23:27
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