24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2371  |  回复: 7

痴梦潇湘

木虫 (著名写手)


[交流] 抗癌药:Gilotrif (Afatinib)片(2013-07-12)已有4人参与

商品名:Gilotrif  通用名:Afatinib  中文名:阿法替尼
药企:Boehringer Ingelheim

适应症:EGFR Del19或L858R突变型非小细胞肺癌(一线药物)。

剂型规格:本品为片剂,有20mg、30mg、40mg三种规格。推荐剂量为40mg,每天口服一次。

活性成分:阿法替尼马来酸盐,结构式如下:
抗癌药:Gilotrif (Afatinib)片(2013-07-12)

作用机理:阿法替尼能共价结合到EGFR (ErbB1)、HER2 (ErbB2)、HER4 (ErbB4),不可逆抑制这些激酶自磷酸化,下调ErbB信号。

临床试验:一项多中心、随机、开放标签试验中,345例患者按2:1分成Gilotrif组和常规化疗组(培美曲唑+顺铂)组,中位无进展生存期分别为11.1个月、6.9个月,总生存期分别为28.1个月、28.2个月。对264例患者的肿瘤样品进行了回顾分析,对于Del19突变型,中位无进展生存期分别为13.7个月、5.6个月;对于L858R突变型,中位无进展生存期分别为10.8个月、8.1个月;对于其他类型,中位无进展生存期分别为2.8个月、9.9个月。

不良反应:腹泻(96%)、皮肤反应(90%)、间质性肺病(1.5%)、肝毒性(10.1%)、角膜炎(0.8%)、胚胎-胎儿毒性。

相关专利:WO0250043A1(化合物);WO03094921A2(抗癌用途);WO03066060A2(抗炎用途);US2005085495A1(工艺);WO2005037824A2(工艺);WO2007085638A1(工艺);US2011207932A1(工艺);WO2011084796A2(氘代);WO2012121764A1(晶型);WO2013052157A1(晶型)。


补充说明:阿法替尼是继吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼(中国)后第四个EGFR抑制剂,由于该药能抑制HER2,目前还在进行治疗乳腺癌的临床试验。

注:我在小木虫上分享的药讯一般不会修改更新(帖子太多太乱,难找),其中可能有些疏漏甚至错误,如果有兴趣请参考我博客(http://blog.sina.com.cn/bzq1123)中的原文(这里如果发现错误肯定会修正的,也经常会补充一些内容)。

[ Last edited by 痴梦潇湘 on 2013-7-15 at 09:56 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

古可ぷ

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢你的回帖交流~ 2013-07-15 08:40:13
肝毒性(10.1%),好奇的是,肝毒性发生率也不低,FDA为啥会批
非吾小天下,才高而已;非吾纵古今,时赋而已;非吾睨九州,宏观而已;三非焉罪?无梦至胜
2楼2013-07-13 22:54:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mollyzhang

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢你的回帖交流~ 2013-07-15 08:40:08
这种药都是以毒攻毒,肝毒性相比较而言可以忍受
3楼2013-07-14 05:29:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

williamxiang

木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢你的回帖交流~ 2013-07-15 08:40:01
专利:
勃林格殷格翰公司于2001年12月12日申请的第CN01820866.5号专利是为阿法替尼的原始化合物专利,该专利已获授权
勃林格殷格翰公司于2004年10月12日申请的第CN200810166484.1号专利作为第CN200480030555.1号专利的分案申请,于权利要求4中以化学名限定说明的形式单独覆盖了阿法替尼二马来酸盐,该专利尚在实质审查阶段。
4楼2013-07-15 08:21:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴梦潇湘

木虫 (著名写手)


内容已删除
5楼2013-07-15 10:00:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

williamxiang

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 痴梦潇湘 at 2013-07-15 10:00:47
我在数据库检索了一下,BI公司对这个化合物的保护非常全面,工艺、氘代、盐型、晶型都有。...

数据库
羡慕忌妒恨啊,我找专利全是人工的啊
6楼2013-07-15 10:36:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mollyzhang

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 痴梦潇湘 at 2013-07-15 10:00:47
我在数据库检索了一下,BI公司对这个化合物的保护非常全面,工艺、氘代、盐型、晶型都有。...

请教一下老兄是用的什么数据库阿?
7楼2013-07-15 11:45:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xushilin

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Afatinib(BIBW2992)可以算作是第二代EGFR抑制剂,它的设计出发点,是为了克服EGFR T790M突变引起的耐药问题。虽然,这类抑制剂与同一代的CI-1033,HKI-272,PF00299804等不可逆抑制一样,在体外能够抑制耐药突变蛋白活性,但是,由于它们对野生型EGFR也同样具有强烈的抑制作用,在临床上表现出皮疹、腹泻等剂量依赖毒性,也即,毒性限制了这类药物在人体试验中的使用剂量,得不到有效克服耐药的疗效。大部分这类分子都处于临床阶段,或者以失败告终,最近唯一上市的Afatinib也仅仅适用与EGFR L858R或者Del 19活化突变,还未能达到最初的目的。
8楼2013-08-06 20:31:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 痴梦潇湘 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见