| 查看: 1817 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
hyc_charles金虫 (小有名气)
|
[求助]
双酶切和PCR问题，求大神 已有1人参与
|
|
|
大家好，我做的是大麦总DNA的AFLP分子标记，第一步是双酶切，酶用的是MseI和EcoRI，体系MseI 1 μL，EcoRI 1 μL，模板500 ng，EcoRI Buffer 5 μL，BSA 0.5 μL，用ddH2O补足50μL，酶切产物呈smear状，但是非常的淡，能不能给解释一下呢，谢谢了！！ 另外，接下来进行连接，预扩增，选择性扩增，选扩产物进行1%琼脂糖电泳，呈大片段的smear状，这是为什么啊，还有胶孔里怎么有东西残留呢，选扩之前跑电泳孔里没东西的。。。。。  酶切产物.jpg  二扩产物.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有151人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
13楼2013-08-30 16:25:38
2楼2013-07-12 20:15:22
hyc_charles
金虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 611.7
- 红花: 3
- 帖子: 77
- 在线: 13.8小时
- 虫号: 2469166
- 注册: 2013-05-17
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
3楼2013-07-12 20:29:09
4楼2013-07-13 23:39:12
投票:
30