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薛虹妮

银虫 (小有名气)

楼主,点样不放在缓冲液里的话,且不说胶干不干,等你点完样,再加缓冲液的时候,是不是会把样品冲起来啊~~~
11楼2013-07-04 15:12:51
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pandashu1988

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by grape_vine at 2013-07-04 14:43:12
你这个DNA切开了也不可能出现特异的条带阿! 我觉得DNA切出来就是这个样子的,各种大小的片段都有啊,你要是切的久一点,整个带会向下偏移,但是我还没见到过直接就酶切DNA然后看到条带的。...

之前DNA提出来直接酶切会在250~750bp之间出现明亮的片段,可以看到。
但是把DNA割胶回收之后再酶切就这个样子了,因为DNA提出来之后跑电泳会有拖带现象,觉得割胶了再跑回好看很多,额。我在想是不是DNA的量不够造成的~
12楼2013-07-04 16:21:08
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pandashu1988 at 2013-07-04 08:47:02
嗯,多谢解答,嘿嘿~我还想问下,泡成这样看不清,是不是DNA总量也不够,切开了也看不清?...

你做的酶切很糊,感觉不是量的问题,很可能是酶切本身就有问题。不知道你上样量是多少,你最好也跑一下没有做酶切的质粒对照。
13楼2013-07-05 00:17:41
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