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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 跑电泳的一点小疑问
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薛虹妮

银虫 (小有名气)
楼主，点样不放在缓冲液里的话，且不说胶干不干，等你点完样，再加缓冲液的时候，是不是会把样品冲起来啊~~~
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11楼2013-07-04 15:12:51
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pandashu1988

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by grape_vine at 2013-07-04 14:43:12
你这个DNA切开了也不可能出现特异的条带阿! 我觉得DNA切出来就是这个样子的，各种大小的片段都有啊，你要是切的久一点，整个带会向下偏移，但是我还没见到过直接就酶切DNA然后看到条带的。...

之前DNA提出来直接酶切会在250~750bp之间出现明亮的片段，可以看到。
但是把DNA割胶回收之后再酶切就这个样子了，因为DNA提出来之后跑电泳会有拖带现象，觉得割胶了再跑回好看很多，额。我在想是不是DNA的量不够造成的~
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12楼2013-07-04 16:21:08
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by pandashu1988 at 2013-07-04 08:47:02
嗯，多谢解答，嘿嘿~我还想问下，泡成这样看不清，是不是DNA总量也不够，切开了也看不清？...

你做的酶切很糊，感觉不是量的问题，很可能是酶切本身就有问题。不知道你上样量是多少，你最好也跑一下没有做酶切的质粒对照。
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13楼2013-07-05 00:17:41
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