应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 请教有经验的虫子-怎样从盐酸厄洛替尼片剂中得到盐酸厄洛替尼原料药
201/2返回列表12下一页
查看: 2351  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bt1985

木虫 (小有名气)

[求助] 请教有经验的虫子-怎样从盐酸厄洛替尼片剂中得到盐酸厄洛替尼原料药

请教有经验的虫子：
   因研究需要，想从盐酸厄洛替尼上市的片剂中提取得到盐酸厄洛替尼原料药，请问具体怎么操作？谢谢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

新药研发必备资料

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-07-01 13:23:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiaodou_xl

至尊木虫 (正式写手)
★
bt1985(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢参与 2013-07-01 22:34:59
你试试就成，常用萃取溶剂我觉得都可以，比如乙酸乙酯什么的，应该没问题
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2013-07-01 15:42:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaodou_xl

至尊木虫 (正式写手)
有可能你的酸溶液对片剂没有提取干净，你的辅料不溶的多吗？加酸后多超超，你提取后，如果用乙酸乙酯萃取不出来的话，你可以换换溶剂萃取，有液相的话，可以往水层加点甲醇然后进一针，看看有没有东西，如果没有的话，那就全在滤饼里呢，用酸水加热煮煮，再查查文献，看溶出是拿什么做的，不应该丢那么多
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2013-07-02 16:21:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mengdragon

木虫 (著名写手)

muchong

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
bt1985: 金币+1 2013-07-08 09:42:58
水层里没有荧光也不见得就是没有原料药  很多情况下往往都是这样  因为药液浓度太低 而检测方法灵敏度达不到 所以就看不到
赞一下(1人) 回复此楼
世界太大，生活的方式很多，关键是你自己有怎样的想法。很多事努力了却不一定会成功，但你放弃了就必然失败，所以就抱着平静的心，努力追求自己的梦！
13楼2013-07-03 10:09:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bt1985

木虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by mengdragon at 2013-07-08 17:32:49
请教一下你们是怎么弄的啊  可否指点一二  谢谢！！...

就是参考上面虫友提供的方法啊，加水搅拌，溶解后过滤，用NaOH调成碱性，然后加乙酸乙酯萃取，蒸干，得游离碱，需要成盐的话成盐即可。
  提醒一下，盐酸盐溶解度小，需多加水才能溶解好。
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2013-07-09 11:27:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xiaodou_xl

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bt1985: 金币+10, ★★★很有帮助, 如果加碱后提取的话用什么溶剂合适？ 2013-07-01 15:27:51
盐酸厄洛替尼水溶性很好，你要是不计算回收率的话，可以直接把片剂溶解在热水里，不好溶的话可以加点稀盐酸，如果只有微量介质没有溶解的话，你就加硅藻土一类的直接过滤就成了，然后就看你的要求了，不是太严格的话，直接浓缩就可以了，要是要求高的话，加碱，再提，出来的是游离态的，然后制成盐酸盐就成了。
赞一下 回复此楼
2楼2013-07-01 14:51:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengzi913

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
bt1985: 金币+1, 说的太笼统了，不过感谢你的关注... 2013-07-01 15:29:41
研究制剂处方，寻找合适的良溶剂溶解原料，过滤除去不溶辅料等，将剩余物找合适的不良溶剂结晶
赞一下 回复此楼
3楼2013-07-01 14:53:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bt1985

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaodou_xl at 2013-07-01 14:51:09
盐酸厄洛替尼水溶性很好，你要是不计算回收率的话，可以直接把片剂溶解在热水里，不好溶的话可以加点稀盐酸，如果只有微量介质没有溶解的话，你就加硅藻土一类的直接过滤就成了，然后就看你的要求了，不是太严格的话 ...

补充问一下：如果加碱后提取的话用什么溶剂合适？
赞一下 回复此楼
4楼2013-07-01 15:28:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bt1985

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaodou_xl at 2013-07-01 14:51:09
盐酸厄洛替尼水溶性很好，你要是不计算回收率的话，可以直接把片剂溶解在热水里，不好溶的话可以加点稀盐酸，如果只有微量介质没有溶解的话，你就加硅藻土一类的直接过滤就成了，然后就看你的要求了，不是太严格的话 ...

追问一下：如果加碱后提取的话用什么溶剂合适？
赞一下 回复此楼
5楼2013-07-01 15:29:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bt1985

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaodou_xl at 2013-07-01 15:42:17
你试试就成，常用萃取溶剂我觉得都可以，比如乙酸乙酯什么的，应该没问题

7楼2013-07-01 15:45:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鲁津之恋

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
bt1985(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢参与 2013-07-01 22:35:12
你准备用多少片子来提取呀！那钱还不如去买呢！呵呵，楼主竟然想到这招。。。。
赞一下 回复此楼
我是最好的我是最棒的我相信自己我爱自己
8楼2013-07-01 20:49:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxf1

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bt1985: 金币+2, ★有帮助 2013-07-02 15:54:43
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-07-03 08:42:41
盐酸盐难溶于水，直接提很难。加碳酸氢钠溶液脱盐酸，用乙酸乙酯萃取蒸干成盐。
赞一下 回复此楼
9楼2013-07-02 15:31:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bt1985

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by zxf1 at 2013-07-02 15:31:33
盐酸盐难溶于水，直接提很难。加碳酸氢钠溶液脱盐酸，用乙酸乙酯萃取蒸干成盐。

查得的资料是pH=2时盐酸盐的溶解度0.4mg/mL，但我今天做了一片150mg/片的，先碾碎，然后加水搅拌，很多固体未溶，用稀盐酸调pH=2，搅拌后过滤，滤液用NaOH调pH=10，然后加的乙酸乙酯萃取，蒸干，结果只得到20mg游离碱，而萃取后的水层无荧光，不知收率为何这么低？能解释下么，谢谢。
赞一下 回复此楼
10楼2013-07-02 16:02:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bt1985 的主题更新
201/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +8 zlingli 2026-03-13 8/400 2026-03-19 16:32 by 轻松不少随
[考研] 化学求调剂 +3 临泽境llllll 2026-03-17 4/200 2026-03-19 13:59 by houyaoxu
[考研] 287求调剂 +3 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-19 12:32 by peike
[教师之家] 焦虑 +9 水冰月月野兔 2026-03-13 13/650 2026-03-19 09:50 by otani
[考研] 本科郑州大学物理学院，一志愿华科070200学硕，346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
[考研] 085601专硕，总分342求调剂，地区不限 +5 share_joy 2026-03-16 5/250 2026-03-18 14:48 by haxia
[考研] 0854可跨调剂，一作一项核心论文五项专利，省、国级证书40+数一英一287 +8 小李0854 2026-03-16 8/400 2026-03-18 14:35 by 搏击518
[考研] 一志愿西南交大，求调剂 +4 材化逐梦人 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:22 by 007_lilei
[考研] 268求调剂 +6 简单点0 2026-03-17 6/300 2026-03-18 09:04 by 无际的草原
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[基金申请] 今年的国基金是打分制吗？ 50+3 zhanghaozhu 2026-03-14 3/150 2026-03-16 17:07 by 北京莱茵润色
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 070305求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-14 4/200 2026-03-15 11:04 by peike
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂（食品/专硕） +3 mxcz321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭