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夏微凉0905

金虫 (小有名气)

[求助] 求助制备纳米粒

菜鸟求助,本人采用以下方法制备HA纳米粒:HA溶液(10mg/mL),加入质量分数2.0%吐温80作为水相,与正己烷(含2.0%司盘80)以体积比1∶4混合,探头超声(间歇1s,超声1s,全程时间2min,功率300w)后制得乳白色W/O乳液。氮气吹干除去有机溶剂,纳米粒在10mL水中重新分散,再次探头超声(间歇1s,超声1s,全程时间3min,功率300w)。结果制备的乳液测的粒径在200nm-300nm之间,但放置1-2h就开始分层,上层漂浮白色黏状物,振摇后又恢复均匀。不知道怎么回事,文献当中之后有加入EDAC/NHS进行交联固化,然后冷冻干燥。我想是不是我没加交联剂的原因呢?
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加油!
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夏微凉0905

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lixf2010 at 2013-06-28 17:43:50
这方法好像我做的脂质体。

文献上写的是二次乳化法诶
加油!
3楼2013-06-29 00:39:05
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lixf2010

铁虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 应助指数-1, 欢迎来生物材料板块交流,请正确选择是否应助 2013-06-28 22:36:39
这方法好像我做的脂质体。
2楼2013-06-28 17:43:50
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xiaochaoda

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-06-29 23:36:44
夏微凉0905(红舟流星代发): 金币+3, 代扣代发金币 2013-10-31 23:05:46
氮气吹干了有机溶剂了有可能就固化了,你因该在高倍镜地下看看是否成球,如果已经固化那对于S/W的表面活性剂的选用是不是司盘就不合适了
5楼2013-06-29 09:46:17
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ruinyan

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 专家考核, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-06-29 23:36:49
夏微凉0905(红舟流星代发): 金币+6, 代扣代发金币 2013-10-31 23:05:54
交联后与没交联当然是不同的,没交联的容易团聚,交联后会改善。楼主为什么不交联呢?
6楼2013-06-29 20:19:53
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