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求助制备纳米粒
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夏微凉0905
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[
求助
]
求助制备纳米粒
菜鸟求助,本人采用以下方法制备HA纳米粒:HA溶液(10mg/mL),加入质量分数2.0%吐温80作为水相,与正己烷(含2.0%司盘80)以体积比1∶4混合,探头超声(间歇1s,超声1s,全程时间2min,功率300w)后制得乳白色W/O乳液。氮气吹干除去有机溶剂,纳米粒在10mL水中重新分散,再次探头超声(间歇1s,超声1s,全程时间3min,功率300w)。结果制备的乳液测的粒径在200nm-300nm之间,但放置1-2h就开始分层,上层漂浮白色黏状物,振摇后又恢复均匀。不知道怎么回事,文献当中之后有加入EDAC/NHS进行交联固化,然后冷冻干燥。我想是不是我没加交联剂的原因呢?
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加油!
1楼
2013-06-28 10:26:46
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lixf2010
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感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 应助指数-1, 欢迎来生物材料板块交流,请正确选择是否应助
2013-06-28 22:36:39
这方法好像我做的脂质体。
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2楼
2013-06-28 17:43:50
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夏微凉0905
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2楼
:
Originally posted by
lixf2010
at 2013-06-28 17:43:50
这方法好像我做的脂质体。
文献上写的是二次乳化法诶
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加油!
3楼
2013-06-29 00:39:05
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袁1231
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白色的是什么?
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4楼
2013-06-29 02:12:25
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xiaochaoda
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专业: 药剂学
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感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流
2013-06-29 23:36:44
夏微凉0905(红舟流星代发): 金币+3, 代扣代发金币
2013-10-31 23:05:46
氮气吹干了有机溶剂了有可能就固化了,你因该在高倍镜地下看看是否成球,如果已经固化那对于S/W的表面活性剂的选用是不是司盘就不合适了
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5楼
2013-06-29 09:46:17
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ruinyan
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专业: 生物医用高分子材料
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感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 专家考核, 欢迎来生物材料板块应助交流
2013-06-29 23:36:49
夏微凉0905(红舟流星代发): 金币+6, 代扣代发金币
2013-10-31 23:05:54
交联后与没交联当然是不同的,没交联的容易团聚,交联后会改善。楼主为什么不交联呢?
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6楼
2013-06-29 20:19:53
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sunnyboy尧
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专业: 生物医用高分子材料
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红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流
2013-06-29 23:36:55
夏微凉0905(红舟流星代发): 金币+3, 代扣代发金币
2013-10-31 23:06:02
前段时间我也做了类似的实验,只是没有将有机相吹干,但发现跟你的问题差不多。表示关注你的实验ing ,也算对我的实验有个解释。
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我相信我就是我,我相信明天!!
7楼
2013-06-29 21:43:01
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