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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yayahao

金虫 (小有名气)

[求助] 药材是否可以做进一步分离?

请教:如果一药材通过高效液相测得某一成分含量约0.04%(通过薄层及液相与标准品的对照确定的成分,文献没有报道过的成分)。现手头有药材(干燥后的)约230g,可过柱子,做单体的分离吗?
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一滴水也要有自己的方向
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xp—fly

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yayahao: 金币+3 2013-07-05 13:15:12
只是想问楼主分离的成分属于什么极性的,如果是大极性和小极性的话就不大好分离。
如果因为小极性化合物有脂肪酸,以及色素类干扰,并且需要利用硅胶上柱,硅胶上柱不得不考虑死吸附,大约有10%d的死吸附。
如果极性太大,排除了色素等,但是苷类的旋蒸也很让人头痛。
中等极性,可能有色素干扰但是可以用MCI进行脱色和粗分,HW-40.LH-20.C18等细分,可以摆脱硅胶柱
觉得效果还是可以的。
中西合璧,发展中药。。
6楼2013-07-05 09:54:21
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以的,可以选择大孔树脂、硅胶实现简单的砍断,你也可以萃取。
2楼2013-06-27 09:48:45
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wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yayahao: 金币+2 2013-07-05 13:15:00
可以分离。要是占药材的含量是0.04%,这个成分的含量并不高,不知道你是怎么提取的,要明确这个成分的极性已经性质选择恰当的方法进行分离才行,经过的步骤越多,损失越多,所以得做好实验设计。浸膏是不能直接用液相分离的,必须要经过前处理。
3楼2013-06-28 07:58:33
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yayahao

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wanglibo66 at 2013-06-28 07:58:33
可以分离。要是占药材的含量是0.04%,这个成分的含量并不高,不知道你是怎么提取的,要明确这个成分的极性已经性质选择恰当的方法进行分离才行,经过的步骤越多,损失越多,所以得做好实验设计。浸膏是不能直接用液 ...

首先谢谢您的回帖,其次,我也是担心量比较少,而我的药材也不是足够到去做分离,毫不担心的地步。再次我是通过先氯仿提,再残渣用40%甲醇提取获得。我想问是不是可以直接用该提取液上柱?
一滴水也要有自己的方向
4楼2013-06-28 10:38:39
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