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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 药材是否可以做进一步分离？
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yayahao

金虫 (小有名气)

[求助] 药材是否可以做进一步分离？

请教：如果一药材通过高效液相测得某一成分含量约0.04%（通过薄层及液相与标准品的对照确定的成分，文献没有报道过的成分）。现手头有药材（干燥后的）约230g，可过柱子，做单体的分离吗？
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一滴水也要有自己的方向
1楼 2013-06-27 09:45:49
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xp—fly

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yayahao: 金币+3 2013-07-05 13:15:12
只是想问楼主分离的成分属于什么极性的，如果是大极性和小极性的话就不大好分离。
如果因为小极性化合物有脂肪酸，以及色素类干扰，并且需要利用硅胶上柱，硅胶上柱不得不考虑死吸附，大约有10%d的死吸附。
如果极性太大，排除了色素等，但是苷类的旋蒸也很让人头痛。
中等极性，可能有色素干扰但是可以用MCI进行脱色和粗分，HW-40.LH-20.C18等细分，可以摆脱硅胶柱
觉得效果还是可以的。
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中西合璧，发展中药。。
6楼2013-07-05 09:54:21
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以的，可以选择大孔树脂、硅胶实现简单的砍断，你也可以萃取。
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2楼2013-06-27 09:48:45
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wanglibo66

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yayahao: 金币+2 2013-07-05 13:15:00
可以分离。要是占药材的含量是0.04%，这个成分的含量并不高，不知道你是怎么提取的，要明确这个成分的极性已经性质选择恰当的方法进行分离才行，经过的步骤越多，损失越多，所以得做好实验设计。浸膏是不能直接用液相分离的，必须要经过前处理。
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3楼2013-06-28 07:58:33
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yayahao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wanglibo66 at 2013-06-28 07:58:33
可以分离。要是占药材的含量是0.04%，这个成分的含量并不高，不知道你是怎么提取的，要明确这个成分的极性已经性质选择恰当的方法进行分离才行，经过的步骤越多，损失越多，所以得做好实验设计。浸膏是不能直接用液 ...

首先谢谢您的回帖，其次，我也是担心量比较少，而我的药材也不是足够到去做分离，毫不担心的地步。再次我是通过先氯仿提，再残渣用40%甲醇提取获得。我想问是不是可以直接用该提取液上柱？
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一滴水也要有自己的方向
4楼2013-06-28 10:38:39
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