应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 各位虫友洗涤DNA有什么技巧么?交流交流
161/2返回列表12下一页
查看: 2147  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

linkfuture

[交流] 各位虫友洗涤DNA有什么技巧么?交流交流

乙醇是直接倒掉,然后再用枪吸净  还是只用枪吸比较好 总感觉会把DNA倒掉了

还有干燥呢,自然干燥么,干燥程度有个参考么,(太干了,又不好溶解,不挥发干净又影响后面的反应)

我用电吹风干燥会有影响么

虽然都是细节,可是做好还真挺费劲的.

大家有高招支几个,学习学习
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2007-10-21 16:16:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

majieershao

铜虫 (初入文坛)
不是吧!我每次倒掉都用力把管口向下甩几下都不会掉下来,粘得很紧的.
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2007-10-22 23:42:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

wujiequn

捐助贵宾 (小有名气)
★
telomerase(金币+1,VIP+0):thanks!
个人感觉先把70%的乙醇轻轻倒掉，但不要把EP管倒置于吸水纸上，剩余的一点溶液用小枪吸掉比较好，这时候自然晾干也比较快。
电吹风干燥一般没什么影响，有时候吹得太干了可能会把DNA也吹跑了。
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2007-10-21 20:43:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuuue

★
telomerase(金币+1,VIP+0):讲得不错 虽与提问不是很相关哦
根据外观可以初步判断提取质量，好的DNA 沉淀为白色，干后透明；如果干后仍呈白色，常因蛋白较多；若呈黄至棕色，则是有多酚类杂质；呈胶冻状则含有多糖。
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2007-10-21 21:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

telomerase

至尊木虫 (著名写手)

cain
★
asr(金币+1,VIP+0):thanks
乙醇是直接倒掉（绝大部分）,然后再离心然后用小枪吸净残留乙醇  
这样的话很快就干了 ，没吹过电风扇
赞一下(10人) 回复此楼
我的路靠我的脚踩出来！！！不走寻常路！！！
4楼2007-10-21 21:15:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linkfuture

多谢几位的交流.....我那批EP管质量好差,倒完乙醇后,贴壁的好多...我就用吸水纸伸进去吸干,也不知道会污染DNA不

还有我总感觉沉淀贴壁不牢啊,一晃酒精,沉淀就松动了,很容易随酒精被倒掉的

正常的 DNA贴壁很紧么
赞一下 回复此楼
5楼2007-10-21 21:46:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wujiequn

捐助贵宾 (小有名气)
★
johnsooh(金币+1,VIP+0):thx
引用回帖:
Originally posted by linkfuture at 2007-10-21 09:46 PM:
多谢几位的交流.....我那批EP管质量好差,倒完乙醇后,贴壁的好多...我就用吸水纸伸进去吸干,也不知道会污染DNA不

还有我总感觉沉淀贴壁不牢啊,一晃酒精,沉淀就松动了,很容易随酒精被倒掉的

正常的 DNA贴壁很 ...

不要用吸水纸，太脏了，会污染。直接用小枪头吸出剩余的乙醇。沉淀贴壁牢不牢无所谓，吸的时候注意不要把沉淀吸出来就是了。
赞一下(10人) 回复此楼
6楼2007-10-21 22:39:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linkfuture

johnsooh(金币+0,VIP+0):抽真空干燥怎么样?
引用回帖:
Originally posted by wujiequn at 2007-10-21 10:39 PM:

不要用吸水纸，太脏了，会污染。直接用小枪头吸出剩余的乙醇。沉淀贴壁牢不牢无所谓，吸的时候注意不要把沉淀吸出来就是了。

EP挂壁的乙醇太多了,要离心好几次才能用枪头吸干,一次有20个样的话,够忙活一阵子了,
赞一下(10人) 回复此楼
7楼2007-10-22 10:08:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linkfuture

谢谢斑竹的意见,不过我们这里没有抽真空装置之类的....
其实这一步还是很重要的,弄不好,可能会倒掉沉淀,影响最后的产量.或者有乙醇残留影响后续反应

特别是样品很稀缺时,提取一个样品不容易,在最后一步弄糟了,真是不甘愿..
赞一下 回复此楼
8楼2007-10-22 17:24:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

glucidum

金虫 (正式写手)
★
johnsooh(金币+1,VIP+0):THX
一般情况下，用70%乙醇洗的时候DNA是会松动的，能松动是好事。去乙醇的方法像3楼说的那样就很好。至于吹干方面，一般基因组DNA不建议用吹风机吹干，一个是怕吹掉，另外一个原因是干燥过快会引起基因组DNA断裂。如果是质粒提取的话，那吹干是没问题的。如果超净台比较空闲的话，吸掉乙醇以后放超净台吹干其实也蛮快的。
赞一下(10人) 回复此楼
10楼2007-10-23 08:19:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 linkfuture 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭