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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 各位虫友洗涤DNA有什么技巧么?交流交流
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linkfuture

★ ★
johnsooh(金币+2,VIP+0):thank you very much!
引用回帖:
不是吧!我每次倒掉都用力把管口向下甩几下都不会掉下来,粘得很紧的.

不保险,好不容易提到的DNA,就怎么被摔掉了,拿显微镜都找不到了
引用回帖:
Originally posted by glucidum at 2007-10-23 08:19 AM:
一般情况下，用70%乙醇洗的时候DNA是会松动的，能松动是好事。去乙醇的方法像3楼说的那样就很好。至于吹干方面，一般基因组DNA不建议用吹风机吹干，一个是怕吹掉，另外一个原因是干燥过快会引起基因组DNA断裂。如 ...

吹掉到是不怕,我是对着管低吹,就是怕电吹风温度高,影响DNA的溶解.

而且EP管实在不行,挂壁太严重了...干燥时间长了 又担心后面的溶解问题....
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11楼2007-10-23 16:53:46
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yangguoxing888

金虫 (小有名气)

瑜瑾
又学了点儿，
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瑜瑾
12楼2007-10-24 11:28:02
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dongzw

金虫 (正式写手)
不错，感谢交流经验
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论坛就是有共同兴趣的人一起谈论。
13楼2007-10-24 14:34:22
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yuanpingl

银虫 (小有名气)
学习了，呵呵
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14楼2007-11-01 14:16:33
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wxhy

木虫 (正式写手)
怎么大家提取的 dna那么明显都能看得这么清楚呢？还能挂到壁上很多，我提取的怎么就很少几乎看不到呢？大家一般一个管子提取几毫升啊 ，还有我的总是条带很弱，是不是这个原因啊
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15楼2007-11-02 08:57:38
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angelina-wl

★
johnsooh(金币+1,VIP+0):thx
先用70%乙醇洗，12000rpm,2min（可使DNA重新聚在管底）,重复一次，用无水乙醇洗一次（DNA干燥快一些），放在工作台上15~30Min风干即可。
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16楼2007-11-04 13:16:16
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