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zhiqiang5070木虫 (正式写手)
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[求助]
做间接竞争Elisa遇到了问题，有懂的朋友帮帮
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现在在用间接竞争Elisa测定某海洋动物各组织的某种蛋白的表达量，标准曲线已经建立，可是在实际测量组织蛋白含量时却出现了问题。情况如下：利用试剂盒提取组织的总蛋白（全程无灭菌），然后将总蛋白稀释10倍用于Elisa。每次Elisa都跟有标准曲线，每孔分别是50 μ的抗原，50 μ的一抗，其他的不一一说了。 每次做完，跟的标准曲线都比较正常，但是测出来的蛋白量几乎都一样（组织是经过不同处理的，real-time结果和酶活性测定结果（是种酶）都随着不同处理而显著变化)。有没有朋友遇到过这种情况，求经验。 |
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