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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR后电泳出现一片亮色，那些亮的东西是什么？
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金虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 丸子龙 at 2013-06-24 08:02:17
很可能是胶本身的原因，因为你的Marker条带也弥散了。不知道你胶的浓度是多大，我一般做1%的。

是啊，一看就是胶做的不好
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31楼2013-06-26 08:39:46
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begining

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

怎么感觉有点像DNA ladder？
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32楼2013-06-26 15:34:14
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丸子龙

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

试试换种酶吧，我用PrimeSTAR的一直出现这种情况，今天换了Phanta Super DNA Polymerase就出来目的条带了，也没有拖尾现象。
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33楼2013-06-27 13:34:29
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赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 丸子龙 at 2013-06-27 13:34:29
试试换种酶吧，我用PrimeSTAR的一直出现这种情况，今天换了Phanta Super DNA Polymerase就出来目的条带了，也没有拖尾现象。

用过四种不同的酶，但结果还是都一样
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自己的路只有自己能负责
34楼2013-06-28 22:39:45
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biology-boy

禁虫 (正式写手)
★
小丹木木: 金币+1, 鼓励应助 2013-06-29 13:53:29
本帖内容被屏蔽
35楼2013-06-28 23:04:33
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赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by biology-boy at 2013-06-28 23:04:33
楼主你这是什么呀 完全看不出来条带 光看亮光了，是不是你的胶浓度不对呀，还是你染色没染好，建议你用标样再跑一次看看，没有的话就是胶的问题了。

阳性对照，用相同的染色剂，相同的胶能跑出来
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自己的路只有自己能负责
36楼2013-07-05 10:02:04
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

有很多时候不好查找原因，因为不可能没一个细节都能想到，想到也不一定就能查出具体原因，那么就用全新的反应体系重新按照标准流程再做一遍实验。
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37楼2013-07-05 11:06:32
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