应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR后电泳出现一片亮色，那些亮的东西是什么？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
373/4返回列表上一页1234下一页
查看: 4279  |  回复: 36
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

airity

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个很可能不是用TAE配的胶，用的是水！
赞一下 回复此楼
21楼2013-06-25 09:20:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

grape_vine

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 是啊 2013-06-29 13:52:42
您也不至于节省到ladder都不用的地步吧,都说无图无真相, 这个.....电泳图那真的是无ladder无真相阿!
赞一下 回复此楼
22楼2013-06-25 14:30:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jukongka

铁杆木虫 (著名写手)

年度最忠心木虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2013-06-29 13:52:55
1.可以确定的原因之一是你的染色剂不好，量太大，不特异。
2.模板量可能有点大了。

换DNA染色剂可能会解决问题。
赞一下 回复此楼
23楼2013-06-25 16:51:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

踏雪314

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 赵建雪 at 2013-06-24 12:26:52
没跑mark，胶的浓度是1%...

没跑Marker?不跑Marker怎么看是你样品的问题还是胶的问题啊……
这样可能是胶没配好，也可能是你的PCR程序设的有问题，退火温度不合适
赞一下 回复此楼
24楼2013-06-25 17:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by airity at 2013-06-25 09:20:56
你这个很可能不是用TAE配的胶，用的是水！

确实是TAE,
回复此楼
自己的路只有自己能负责
25楼2013-06-25 19:17:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by jukongka at 2013-06-25 16:51:55
1.可以确定的原因之一是你的染色剂不好，量太大，不特异。
2.模板量可能有点大了。

换DNA染色剂可能会解决问题。

相同的染色剂为什么有的能跑出来条带，这样染色剂问题可以排除吧
赞一下 回复此楼
自己的路只有自己能负责
26楼2013-06-25 19:18:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by mada1986 at 2013-06-25 09:19:02
你的胶确实是用缓冲液配的吗？记得有一次拿成蒸馏水配胶，就是这个效果...

确实是缓冲液，因为实验室不只我自己用
赞一下 回复此楼
自己的路只有自己能负责
27楼2013-06-25 19:19:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-06-24 23:23:22
1.可能是出现片状拖带或涂抹带：PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：(1)减少酶量，或调换另一 ...

能试的都改了，一样的结果
赞一下 回复此楼
自己的路只有自己能负责
28楼2013-06-25 19:20:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
28楼: Originally posted by 赵建雪 at 2013-06-25 19:20:03
能试的都改了，一样的结果...

你完全采用全新的PCR反应体系试试看。
赞一下 回复此楼
29楼2013-06-25 19:49:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

金陵柳叶刀

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该是胶的问题。也可能是产物降解。
赞一下 回复此楼
科研路漫漫
30楼2013-06-26 00:30:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 赵建雪 的主题更新
373/4返回列表上一页1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂，一志愿郑州大学材料与化工专硕，英二数二342分，求老师收留 +18 v12abo 2026-04-02 20/1000 2026-04-05 11:37 by a8144223
[考研] 0817化学工程与技术求调剂，一志愿中海洋319 +12 lv945 2026-04-04 12/600 2026-04-05 11:12 by imissbao
[考研] 290求调剂085701 +10 1314捧花 2026-04-02 10/500 2026-04-05 10:19 by Sealedwind
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +6 ioodiiij 2026-04-04 6/300 2026-04-05 10:09 by guoweigw
[考研] 材料与化工363求推荐 +7 zh096 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:11 by 陌秋26
[考研] 材料科学与工程调剂 +19 深V宿舍吧 2026-03-30 20/1000 2026-04-04 22:13 by hemengdong
[考研] 316求调剂 +9 墨辰_Orion926 2026-04-04 9/450 2026-04-04 21:35 by lbsjt
[考研] 求调剂 +3 ffyyu 2026-04-02 3/150 2026-04-04 19:03 by 蓝云思雨
[考研] 305求调剂 +3 77Qi 2026-04-03 3/150 2026-04-03 23:01 by qzxyhcsy
[考研] 334求调剂 +9 Trying] 2026-03-31 9/450 2026-04-03 15:18 by 琢珥丶
[考研] 071000生物学调剂 +8 知昭蔓 2026-04-02 8/400 2026-04-03 10:36 by macy2011
[考研] 求调剂22408 288分 +5 new382 2026-04-02 5/250 2026-04-03 09:13 by 醉在风里
[论文投稿] chinese chemical letters英文版投稿求助 120+4 Yishengeryi 2026-03-30 6/300 2026-04-02 17:19 by Yishengeryi
[考研] 348求调剂 +6 吴彦祖24k 2026-04-02 6/300 2026-04-02 14:07 by 给你你注意休息
[考研] 271求调剂 +15 勒布朗@ 2026-03-31 20/1000 2026-04-02 11:24 by Sammy2
[考研] 07生物学求调剂 一志愿同济大学359分 +3 LAMC. 2026-03-30 3/150 2026-04-02 10:26 by 18828373951
[考研] 303分 0807学硕求调剂 +3 TYC3632 2026-04-01 3/150 2026-04-01 19:24 by lwk2004
[考研] 环境工程调剂 +9 hyzzzzzzz. 2026-04-01 9/450 2026-04-01 14:20 by salamander`
[考研] 318求调剂 +8 七忆77 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:37 by Jaylen.
[考研] 本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂 +9 升升不降 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:01 by 无际的草原
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭