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airity

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个很可能不是用TAE配的胶，用的是水！
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21楼2013-06-25 09:20:56
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grape_vine

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 是啊 2013-06-29 13:52:42
您也不至于节省到ladder都不用的地步吧,都说无图无真相, 这个.....电泳图那真的是无ladder无真相阿!
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22楼2013-06-25 14:30:32
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jukongka

铁杆木虫 (著名写手)

年度最忠心木虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2013-06-29 13:52:55
1.可以确定的原因之一是你的染色剂不好，量太大，不特异。
2.模板量可能有点大了。

换DNA染色剂可能会解决问题。
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23楼2013-06-25 16:51:55
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踏雪314

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 赵建雪 at 2013-06-24 12:26:52
没跑mark，胶的浓度是1%...

没跑Marker?不跑Marker怎么看是你样品的问题还是胶的问题啊……
这样可能是胶没配好，也可能是你的PCR程序设的有问题，退火温度不合适
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24楼2013-06-25 17:17:45
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赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by airity at 2013-06-25 09:20:56
你这个很可能不是用TAE配的胶，用的是水！

确实是TAE,
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自己的路只有自己能负责
25楼2013-06-25 19:17:01
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赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by jukongka at 2013-06-25 16:51:55
1.可以确定的原因之一是你的染色剂不好，量太大，不特异。
2.模板量可能有点大了。

换DNA染色剂可能会解决问题。

相同的染色剂为什么有的能跑出来条带，这样染色剂问题可以排除吧
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自己的路只有自己能负责
26楼2013-06-25 19:18:05
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赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by mada1986 at 2013-06-25 09:19:02
你的胶确实是用缓冲液配的吗？记得有一次拿成蒸馏水配胶，就是这个效果...

确实是缓冲液，因为实验室不只我自己用
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自己的路只有自己能负责
27楼2013-06-25 19:19:16
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赵建雪

银虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-06-24 23:23:22
1.可能是出现片状拖带或涂抹带：PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：(1)减少酶量，或调换另一 ...

能试的都改了，一样的结果
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自己的路只有自己能负责
28楼2013-06-25 19:20:03
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
28楼: Originally posted by 赵建雪 at 2013-06-25 19:20:03
能试的都改了，一样的结果...

你完全采用全新的PCR反应体系试试看。
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29楼2013-06-25 19:49:34
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金陵柳叶刀

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该是胶的问题。也可能是产物降解。
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科研路漫漫
30楼2013-06-26 00:30:43
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