[资源] 2013.6南京--仿制药研发技术与质量一致性评价方法研讨会培训讲义

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• 附件 1 : 2013-06-02沈灵佳--化学药品仿制药（原料药、制剂）处方工艺变更_补充申请相关技术要求.pdf
2013-06-22 15:56:20, 550.21 K
• 附件 2 : 王桂珍--药品注册研制现场核查规范化及实验室分析管理工作的规范化.ppt
2013-06-22 15:56:23, 2.04 M
• 附件 3 : 2013.6姚全胜--仿制药非临床安全性再评价.ppt
2013-06-22 15:56:40, 2.1 M
• 附件 4 : 2013.6周立春--仿制药杂质研究探讨.ppt
2013-06-22 15:56:45, 2.95 M
• 附件 5 : 2013.6李眉--仿制药一致性评价.pptx
2013-06-22 15:56:49, 1.17 M

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