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jiusike

金虫 (小有名气)

[交流] 紧急求助:纳米材料的合成,如何使溶液中的粒子达到纳米级

求助各位学纳米的虫子:我是学药的,但现在需要合成纳米级的水滑石,由于对纳米一窍不通,希望能得到大家的帮助,谢谢啦
"    取Mg(N03)a·6H20(16.9 g, 0.066 mol), Al(NOz)5·9H20(8.3 g, 0.022 mol)和一定量表面活性剂混合,
搅拌溶解于100 mL去离子水中;另取NaOH (8 g,0.2  mol)和Na}C03 (6.25 g, 0.059 mol)混合,搅拌溶于50 mL去离子水中;在搅拌下

将配制的碱液采用变速方法滴加入镁铝离子液中,即首先在10 min内滴入8 mL碱液,使其pH = 5 ;然后把30 mL碱液快速倒入
镁铝离子液中,此时pH = 7;再将剩余碱液在20 min内滴入,使其pH=9,继续搅拌30 min.
    把上述反应液置于可控温的微波炉中,调节温度控制器使反应液表面温度为90 0C,微波反应10 min.过滤,用250 mL去离子水洗

涤,并在微波中干燥(调节控制器使物体表面温度为700C)12 min,研磨,可得样品."

“将Mg (NO3 ) 2 ·6H2O 30. 77 g ( 0. 12 mol ) 和Al (NO3) 3·9H2O 22. 51 g (0. 06 mol) 溶于煮沸后的去离子水360 mL 中,

配成混合盐溶液。再加入NaNO317 g(0. 20 mol) ,混匀。在N2 保护和搅拌下,滴加共沉淀剂6 %的氨水至pH 值为10 。搅拌均匀后老

化1 h ,用煮沸后的去离子水5 L 抽滤。将抽滤好的胶在80 ℃下胶溶8 h”

   这是制备纳米级水滑石的两篇文章中截取的,我想求教的问题是:1.滤纸的孔隙是1-7微米,既然是纳米级的,怎么能过滤,能过

滤的不就不是纳米级的了吗?并且,用研磨的方法如何能得到纳米级的粒子?  2 .第二篇文献中的“胶溶”是啥意思,该如何做,

具体步骤是? 3.我希望水中粒子能达到纳米级,如何做到?
     
    谢谢!
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jtimdun

铁虫 (正式写手)

★ ★
jiusike(金币+2,VIP+0):继续请教
做透射电镜时,一般时用乙醇或丙酮等有机溶剂分散的(要超声)。做扫描可以直接制样,也可以超声后制样。
在水溶液中的,如何无色,或者澄清的,说明没有纳米颗粒,或者是粒径很小的。
如果,有颜色,例如:灰蓝色的透明,或灰白色透明的。就说要透明的。或者半透明的。长时间放置不陈淀的。说明粒径可能是纳米极的。
如果,为乳状液似的,像牛奶那样,有沉淀物生成,说明为微米或者亚微米的。
但是,材料做透射和做扫描有时得到的结果是不以样的。
说的有点乱。纯为个人的经验。希望对你有帮助。也希望大家一起讨论。

[ Last edited by jtimdun on 2007-10-19 at 22:26 ]
好好干,才有机会!
4楼2007-10-19 22:24:37
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查看全部 10 个回答

赵弘韬

回答你的三个问题

★ ★
jiusike(金币+2,VIP+0):谢谢你的帮助
1:所研制材料是纳米级的并不意味着材料自然存在下就一定是纳米大小,因为纳米粒子是非常容易团聚的,团聚后粒子的大小以微米还是更小或是更大就要取决于材料性质及其合成方法和有无分散介质等等因素。不能一概而论。常规的研磨方法是很难得到纳米级的粒子的;2:你可以找一找有关共沉淀法和溶胶-凝胶法制备纳米材料的书籍,一看就懂;3:如果生成的材料是纳米级的,采用表面活性剂并用超声分散是很好的方法,当然还有其它的方法。
2楼2007-10-19 15:06:36
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jiusike

金虫 (小有名气)

继续请教

既然自然存在的纳米材料并非纳米级,那么电镜观察粒径时,是直接观测团聚的粒子还是用啥方法再次分散后观测啊?  使纳米材料在分散成纳米级存在的具体方法有哪些 ?在水中以纳米级分散后,溶液是浑浊的还是澄清的,如何知道是分解了,还是以纳米级分散了?谢谢

ps:“胶溶”是否是加水,静置,还是要搅拌啊?
3楼2007-10-19 15:42:52
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jiusike

金虫 (小有名气)

继续请教
楼上说的"乳状液似的,像牛奶那样,有沉淀物生成,说明为微米或者亚微米的"粒径怎么测啊?可以用马尔文的激光粒度仪吗?
"材料做透射和做扫描有时得到的结果是不一样的"能具体一点吗?
"一般时用乙醇或丙酮等有机溶剂分散的(要超声)。"超声是普通超声,还是探头超声?
谢谢
5楼2007-10-20 09:46:10
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