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紧急求助:纳米材料的合成,如何使溶液中的粒子达到纳米级
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求助各位学纳米的虫子:我是学药的,但现在需要合成纳米级的水滑石,由于对纳米一窍不通,希望能得到大家的帮助,谢谢啦 " 取Mg(N03)a·6H20(16.9 g, 0.066 mol), Al(NOz)5·9H20(8.3 g, 0.022 mol)和一定量表面活性剂混合， 搅拌溶解于100 mL去离子水中;另取NaOH (8 g,0.2 mol)和Na}C03 (6.25 g, 0.059 mol)混合，搅拌溶于50 mL去离子水中;在搅拌下 将配制的碱液采用变速方法滴加入镁铝离子液中，即首先在10 min内滴入8 mL碱液，使其pH = 5 ;然后把30 mL碱液快速倒入 镁铝离子液中，此时pH = 7;再将剩余碱液在20 min内滴入，使其pH=9，继续搅拌30 min. 把上述反应液置于可控温的微波炉中，调节温度控制器使反应液表面温度为90 0C，微波反应10 min.过滤，用250 mL去离子水洗 涤，并在微波中干燥(调节控制器使物体表面温度为700C)12 min，研磨，可得样品." “将Mg (NO3 ) 2 ·6H2O 30. 77 g ( 0. 12 mol ) 和Al (NO3) 3·9H2O 22. 51 g (0. 06 mol) 溶于煮沸后的去离子水360 mL 中, 配成混合盐溶液。再加入NaNO317 g(0. 20 mol) ,混匀。在N2 保护和搅拌下,滴加共沉淀剂6 %的氨水至pH 值为10 。搅拌均匀后老 化1 h ,用煮沸后的去离子水5 L 抽滤。将抽滤好的胶在80 ℃下胶溶8 h” 这是制备纳米级水滑石的两篇文章中截取的,我想求教的问题是：1.滤纸的孔隙是1-7微米，既然是纳米级的，怎么能过滤，能过 滤的不就不是纳米级的了吗？并且，用研磨的方法如何能得到纳米级的粒子？ 2 .第二篇文献中的“胶溶”是啥意思，该如何做， 具体步骤是？ 3.我希望水中粒子能达到纳米级，如何做到？ 谢谢！ |
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2楼2007-10-19 15:06:36
3楼2007-10-19 15:42:52
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jiusike(金币+2,VIP+0):继续请教
jiusike(金币+2,VIP+0):继续请教
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做透射电镜时，一般时用乙醇或丙酮等有机溶剂分散的（要超声）。做扫描可以直接制样，也可以超声后制样。 在水溶液中的，如何无色，或者澄清的，说明没有纳米颗粒，或者是粒径很小的。 如果，有颜色，例如：灰蓝色的透明，或灰白色透明的。就说要透明的。或者半透明的。长时间放置不陈淀的。说明粒径可能是纳米极的。 如果，为乳状液似的，像牛奶那样，有沉淀物生成，说明为微米或者亚微米的。 但是，材料做透射和做扫描有时得到的结果是不以样的。 说的有点乱。纯为个人的经验。希望对你有帮助。也希望大家一起讨论。  [ Last edited by jtimdun on 2007-10-19 at 22:26 ] |
4楼2007-10-19 22:24:37
5楼2007-10-20 09:46:10
6楼2007-10-20 10:03:12
7楼2007-10-20 11:54:21
aijunhao2002230
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8楼2007-10-21 09:02:29
xiaoyutou260199
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jiusike(金币+1,VIP+0):太感谢你了，听你一说，对我帮助真的很大，可惜这个帖子只剩1个金币了，不好意思啊，真想多给你几个：〉
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| 楼主的课题可能是将药插入到类水滑石中，水滑石的制备照文献做没有问题，至于你说的过滤问题实际上刚反应完后整个体系离子浓度太高，导致粒子软团聚，注意是软团聚，这时洗涤用滤纸足以，应为颗粒度比较大，随着洗涤的进行，离子浓度逐渐减小，粒子之间逐渐分散开，达到几百纳米，那么这时肯定是要透过滤纸的，此时可以停止，如果要洗涤彻底，则用半透膜就行了。另外反映过程中你可以采用双滴法即将沉淀剂作一类，盐作一类，同时往水中滴，这样的效果会更好。至于最终的药物能否插入到水滑石的层中，就得仔细考虑了，祝你成功！ |
9楼2007-10-21 10:17:20
xiaoyutou260199
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10楼2007-10-21 10:18:01
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