| 查看: 980 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
lubenle铁杆木虫 (正式写手)
|
[交流]
FDA 正式发布了ANDA 稳定性研究指南 已有3人参与
|
||
|
FDA 昨天发布了ANDA 稳定性研究 指南, 要求ANDA按照:ICH: Q1A, Q1B, Q1C,Q1D, Q1E 进行稳定性研究及数据分析!并在申报时提交: 1. 三个中试批或两中一小批数据 2. 6个月的加速及长期数据,建议 采取ICH中间条件数据支撑有效期 3. 采取多批原料 4.采用能代表商业化工艺的包装方式 5.提供全包装的展示批 6. 按照Q1D矩阵方式时要有三批 7.按照Q1E, 附件A的要求对数据进行统计分析 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : FDA_Guideance__ANDA__Stability_Study.pdf
2013-06-20 11:04:49, 45.22 K
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有12人回复
2025年遐想
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
FDA关于ANDA QbD案例,下自FDA网站,全英文!
已经有64人回复
FDA最新ANDA申报稳定性研究指南解读-zhulikou431作品
已经有113人回复
FDA 发布了ANDA 稳定性研究 指南 草案
已经有12人回复
有关市场独占权的几个问题
已经有8人回复
原料药与辅料相容性实验
已经有20人回复
【求助】药品DMF编写
已经有9人回复








回复此楼
sosoyan878