| 查看: 588 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
smallhorse88新虫 (小有名气)
|
[求助]
生长曲线对照的确定
|
||
| 各位虫友，你们好，我有个问题亟待解决， 我在纳米材料抑制大肠杆菌的生长曲线实验时，对于空白扣除不是很清楚，我做了三个浓度，分别是15 ug/mL, 25 ug/mL ,50 ug/mL;因为我的纳米材料本身有颜色，所以在测定时，空白怎么扣除啊，对照组就是不加纳米材料的我是用相应的培养基作空白的，但是对于上述这三个实验组，不知道是不是要同时扣除培养基和纳米材料？ |
回复此楼» 猜你喜欢
0854电子信息求调剂 324
已经有3人回复
-
303求调剂
已经有3人回复
-
336求调剂
已经有3人回复
-
306求调剂
已经有9人回复
-
工科0856求调剂
已经有4人回复
-
工科材料085601 279求调剂
已经有10人回复
-
081700 调剂 267分
已经有4人回复
-
276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历
已经有9人回复
-
263求调剂
已经有9人回复
-
求老师收我
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 1.1类化学药品研究：从研发到上市（转）
已经有43人回复
- CDK抑制剂LEE011的研究进展
已经有0人回复
- 细菌生长曲线的获得
已经有10人回复
- 热疗荷瘤小鼠生存期遇到的问题
已经有0人回复
- Vemurafenib：首个获批的抗BRAF突变肿瘤药
已经有1人回复
- 【资料】分子生物学常见问题解答
已经有30人回复
- 【专题】细胞活力检测------MTT比色法
已经有3人回复
- 【求助/交流】MTT法确定药物对细胞的作用浓度范围 结果如何分析
已经有21人回复
smallhorse88
新虫 (小有名气)
送红花一朵
 |
4楼2013-06-20 14:18:02
大熊就是我
木虫 (正式写手)
- 应助: 29 (小学生)
- 金币: 4302.9
- 红花: 2
- 帖子: 344
- 在线: 91.2小时
- 虫号: 2172532
- 注册: 2012-12-07
- 性别: MM
- 专业: 微生物学
2楼2013-06-19 11:41:51
zhaodahe
木虫 (正式写手)
- 应助: 220 (大学生)
- 金币: 1796.6
- 红花: 7
- 帖子: 461
- 在线: 378.5小时
- 虫号: 552612
- 注册: 2008-04-30
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
如果纳米材料不会被降解，用不接种的培养基加相应浓度的纳米材料做对照比较好。或者尝试用别的参数表示菌浓度，比如蛋白质含量等。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
3楼2013-06-19 23:09:18
10