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cynthia8225

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 夏天的普洱茶 at 2013-06-08 13:00:02
我P出来的条带不是很单一，得切胶回收，所以得在切胶回收后才能加A。...

其实可以加尾以后再切胶回收的。。。。
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21楼2013-06-14 15:44:24
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原地旋转中晓

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lmcyjxs at 2013-06-07 17:49:44
这个测序就知道了吧，但是比较麻烦，应该还有其他方法，这个我不是很清楚，你可以再搜索下相关资料。。。
不过我觉得，你将自己的产物稀释100倍左右（根据自己原PCR产物的量计算大概稀释倍数），再用原来的引物及 ...

请问一下如果P出来的条带已经做了胶回收了，用普通Taq酶就加A尾的体系是怎样的呢
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22楼2017-10-26 19:46:55
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匿名

用户注销 (小有名气)
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23楼2019-08-31 10:15:42
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