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xuezhijincheng铜虫 (正式写手)
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孔径分布
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用氮气吸脱附发做了微球的比表面积测试,结果显示有个孔径为60多纳米,应该是大孔。BJH法得到的孔径分布不论是用吸附还是脱附曲线都是一条直线,而不是呈正态分布,想请教一下各位这样合适不(如第一张图片所示)。另外第二张图片这种怎么样?谢谢! 11.jpg 22.jpg |
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2楼2013-06-03 13:38:26
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5楼2013-06-03 16:35:45
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6楼2013-06-03 21:46:03
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7楼2013-06-03 21:59:38
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【答案】应助回帖
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xuezhijincheng: 金币+5, ★有帮助 2013-06-04 21:57:34
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嗯,确实是大孔材料,第一个的话正如你你所说,应该是都是大孔几十纳米,不过你这个数据不好,大孔区点太少了,无法突出孔径的分布,建议把高压区(氮气分压在0.95--1之间)设置加密,多测几个点,同时你这个孔径分布图取点也不全,最好是用0.13---1之间的所有的点进行画图,我看你只用2个点,那个图没意义的,太简单了(我想你是为了突出大孔区有峰型所以才这么画的,其实没必要,你做个dV/dlogD图就可以,这个可以把大孔区段不明显的峰提高,变得很明显)。还有如果有条件的话,可以用压汞仪器测试下第一个样,毕竟是大孔,一般的氮吸附仪器很难做好。 第二个的话和第一个的差别我想是在介孔区,第二个有个不大不小的回滞环,我想那一块是有孔的,可能是本身的孔,也可能是颗粒或者片状粒子间形成的间隙孔。这两个材料看最后一个点突然增加那么多吸附量,说明大孔是比较多的,既于是多大的孔,这上面的数据不好说。 总的来说你这两个图说明材料基本是上有较大的孔存在的,较小的介孔和微孔基本没有的。第一个样最可几孔径应该是在大于55nm处出现,具体多大,由于数据问题看不出来。第二个最可几孔径(孔最集中的地方)一个是20nm左右,另外在大孔处应该还有个。不过都是测试数据所限,具体的不得而知了。 个人拙见,不对之处还望指正~~~ |

8楼2013-06-04 09:31:00
xuezhijincheng
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9楼2013-06-04 11:12:04
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10楼2013-06-04 11:23:08












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那就没办法了,吸附那么多点,可是不做的孔径分布图只有3个点,这个明显不对额