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xuezhijincheng铜虫 (正式写手)
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孔径分布
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用氮气吸脱附发做了微球的比表面积测试，结果显示有个孔径为60多纳米，应该是大孔。BJH法得到的孔径分布不论是用吸附还是脱附曲线都是一条直线，而不是呈正态分布，想请教一下各位这样合适不（如第一张图片所示）。另外第二张图片这种怎么样？谢谢！ 11.jpg  22.jpg |
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xuezhijincheng: 金币+5, ★有帮助 2013-06-04 21:57:34
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嗯，确实是大孔材料，第一个的话正如你你所说，应该是都是大孔几十纳米，不过你这个数据不好，大孔区点太少了，无法突出孔径的分布，建议把高压区（氮气分压在0.95--1之间）设置加密，多测几个点，同时你这个孔径分布图取点也不全，最好是用0.13---1之间的所有的点进行画图，我看你只用2个点，那个图没意义的，太简单了（我想你是为了突出大孔区有峰型所以才这么画的，其实没必要，你做个dV/dlogD图就可以，这个可以把大孔区段不明显的峰提高，变得很明显）。还有如果有条件的话，可以用压汞仪器测试下第一个样，毕竟是大孔，一般的氮吸附仪器很难做好。 第二个的话和第一个的差别我想是在介孔区，第二个有个不大不小的回滞环，我想那一块是有孔的，可能是本身的孔，也可能是颗粒或者片状粒子间形成的间隙孔。这两个材料看最后一个点突然增加那么多吸附量，说明大孔是比较多的，既于是多大的孔，这上面的数据不好说。 总的来说你这两个图说明材料基本是上有较大的孔存在的，较小的介孔和微孔基本没有的。第一个样最可几孔径应该是在大于55nm处出现，具体多大，由于数据问题看不出来。第二个最可几孔径（孔最集中的地方）一个是20nm左右，另外在大孔处应该还有个。不过都是测试数据所限，具体的不得而知了。 个人拙见，不对之处还望指正~~~  |
8楼2013-06-04 09:31:00
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9楼2013-06-04 11:12:04
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那就没办法了，吸附那么多点，可是不做的孔径分布图只有3个点，这个明显不对额 10楼2013-06-04 11:23:08
