应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 载体双酶切后，胶回收的效率极低，胶回收试剂盒正常，双酶切后的电泳图也正常，
52/1返回列表
查看: 4208  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

楼1970-01-01 08:00:00
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by sunny00博博 at 2014-07-20 15:44:37
质粒也可以用PCR回收试剂盒回收吗?你是用什么方法回收的呢?最后使用水溶的吗？我接下来要做转化需要5-10ug的质粒,是不是得回收好多管啊？...

可以用pcr试剂盒回收的，按照说明书作就可以了。你怎么转化那么多质粒？我们都转化几十纳克就长好多。
赞一下 回复此楼
11楼2014-07-20 17:42:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

lf6220

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2013-05-31 23:29:02
我也遇到过这种情况，我是多做几个酶切管，切胶后，都放到一个纯化柱内，30-50微升的60度的TE缓冲液分两次加入，这样可以提高双酶切后载体的回收量
不知道能否帮到你
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-31 13:55:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实心小白菜

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-31 23:29:09
胶回收试剂盒本身就收不回来太多，你可以试试多切点，我一般切60ul的大体系，切5~10ugDNA，然后载体收回来大概能用三四次吧
赞一下 回复此楼
有啥不高兴的事儿，说出来大家乐呵乐呵~
3楼2013-05-31 14:04:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhoulubin

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-09-20 20:08:41
胶回收kit回收的片段是有限制的，一般的kit好像是回收大于100bp小于4kb
另外，反应体系加大，载体用量增加，参考kit说明书如何得到更高得率（加热buffer什么的）
赞一下 回复此楼
每个年龄都有其最应该做的事，但只有过了那个年龄自己才知道
4楼2013-06-01 14:57:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭