应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 嵌段共聚物的MALDI-TOF-MS
101/1返回列表
查看: 2466  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

spring_love

银虫 (正式写手)

[求助] 嵌段共聚物的MALDI-TOF-MS

求助。嵌段共聚物的MALDI-TOF-MS，由于是送到外面测得样，所以很多的知识都不知道，请教各位：
1.基质会在质谱图上出峰吗？
2.怎么知道离子源是什么？
3。这个测试质谱的方法一定没有碎片吗？
谢谢各位！！！！！！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

学习乐园

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-29 00:24:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spring_love

银虫 (正式写手)
自己顶一个，求助。
回复此楼
2楼2013-05-29 09:28:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingsai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wgs8136: 金币+1, 欢迎应助 2013-05-29 09:52:32
基质不会有峰一般，离子源厂家不会保密吧，碎片感觉会有
赞一下 回复此楼
自信、坚韧、刚强——你微笑的注脚
3楼2013-05-29 09:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Fairy1990

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wgs8136: 金币+2, 欢迎新虫应助 2013-05-29 09:52:39
通常我们用的基质HCCA，DHB，SA都会在在分子量小于500的时候造成干扰，只要你是测大于500的基质峰一般不会干扰，不能确保一定没有碎片，但是MALDI确实是一种比较软的电离方式
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-29 09:44:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spring_love

银虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Fairy1990 at 2013-05-29 09:44:13
通常我们用的基质HCCA，DHB，SA都会在在分子量小于500的时候造成干扰，只要你是测大于500的基质峰一般不会干扰，不能确保一定没有碎片，但是MALDI确实是一种比较软的电离方式

做出来MALDI-TOF-MS质谱，剩下的就只能是凑了吗？有什么方法吗？
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-29 11:37:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Fairy1990

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by spring_love at 2013-05-29 11:37:23
做出来MALDI-TOF-MS质谱，剩下的就只能是凑了吗？有什么方法吗？...

可以选择合适你这种物质的基质，这个可以参考一下文献，激光强度也可以调低一些，优化一些其他相关参数。可以多打几个点，要是还不行的话，看看可不可以用其质谱检测。
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-29 16:24:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spring_love

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Fairy1990 at 2013-05-29 16:24:04
可以选择合适你这种物质的基质，这个可以参考一下文献，激光强度也可以调低一些，优化一些其他相关参数。可以多打几个点，要是还不行的话，看看可不可以用其质谱检测。...

我们是把样送出去测试的，所以很多的测试条件自己并不清楚。再加上质谱的话，是不太可能，因为我们本身就是聚酯降解之后的物质，是混合物，普通质谱的话会把样品打碎，结果就更加复杂没法分析了。
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-29 18:15:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxc12

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基质峰就看你用什么基质了，分子量500多、600多都有，但一般都在700分子量以下的，所以如果你产物的分子量在700以上的话，就不用担心基质峰会干扰你的样品峰。一般多肽用CCA，蛋白用SA，聚合物用CCA或DHB。

离子源的话，就叫MALDI源= =。。。。离子源大致分为EI源、ESI源和MALDI源，分别是电子轰击离子源、电喷雾离子源、基质辅助激光解吸离子源。MALDI是比较软的，一般不产生碎片，但不完全保证没有，就看你聚合物稳定性了；ESI的话，也就是电喷雾，比MALDI更软，所以也可以试试ESI做质谱，它适合中、高极性化合物，以及产生多电荷离子的大分子化合物。EI就算了，会有碎片。
赞一下 回复此楼
8楼2013-05-30 00:27:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spring_love

银虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by hxc12 at 2013-05-30 00:27:50
基质峰就看你用什么基质了，分子量500多、600多都有，但一般都在700分子量以下的，所以如果你产物的分子量在700以上的话，就不用担心基质峰会干扰你的样品峰。一般多肽用CCA，蛋白用SA，聚合物用CCA或DHB。

离子 ...

谢谢你的回复，长知识了，thanks！我现在的问题是，测出来之后不知道怎么解析了，因为是嵌段共聚物的混合物，根据质量数很难凑，有什么好方法吗？
赞一下 回复此楼
9楼2013-05-30 15:28:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hxc12

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by spring_love at 2013-05-30 15:28:15
谢谢你的回复，长知识了，thanks！我现在的问题是，测出来之后不知道怎么解析了，因为是嵌段共聚物的混合物，根据质量数很难凑，有什么好方法吗？...

这个。。貌似会比较复杂，我也没解析过呢。。你搜搜嵌段共聚物质谱看看，我有看到有人作这类质谱分析的
赞一下 回复此楼
10楼2013-05-31 23:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 spring_love 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭