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wpwrn

银虫 (初入文坛)

[求助] 融合PCR

两个片段进行融合,一个不到200.一个2000多,怎么都容不上去?怎么办?
我的做法CR产物各1ul,退火程序为  94℃ 5min变性,进入PCR循环:94℃ 30s,60℃ 30s,72℃ 2min30s,10个循环,最后延伸72℃ 5min。
然后加引物
实在是容不出来,求助,救命啊
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联系方式QQ:350479708
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wpwrn

银虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by roomofxw at 2013-05-29 13:58:46
PCR拼接应该不是很难,但是如果没把握做出来的话
分析基因,找个合适的酶切位点,用酶切连接的方法

那中间岂不是有酶切位点了,会影响的吧
联系方式QQ:350479708
15楼2013-05-30 09:55:34
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查看全部 31 个回答

克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
10个循环太少了。至少25.

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-05-28 21:52:20
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-29 02:00:31
gyesang: 回帖置顶 2013-05-29 02:00:33
在楼上的建议的基础上:
检查融合前的PCR程序, 确认用的是不在末端加A的聚合酶
检查预计融合的地方, 两个片段重叠是不是足够长, 否则要把退火温度降下来
检查引物(最远端的两个)是不是加了

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2013-05-28 22:57:57
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wpwrn

银虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 克隆大虾 at 2013-05-28 21:52:20
10个循环太少了。至少25.

退火成模板也需要25个循环吗??我加完引物是30个循环
联系方式QQ:350479708
4楼2013-05-29 09:45:48
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