| 查看: 2454 | 回复: 4 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
如何》在全基因组中搜索 转录因子的binding site ？
|
|||
|
我想在C.acetobutylicumATCC824全基因组中搜索含有某个转录因子结合序列的基因或序列，事先在其他物种中查找到了这个转录因子的结合序列或大致模式。 （1）日本有个网站TRANSFAC不行的，但是我要找的是原核生物的； （2）Prodoric的virtual foot软件也不行：1文献报道的B.subtilis中一个已经熟知的转录因子的19bp结合序列输入进去竟然说找不到，直到允许4mismatch才给出好多无关的结果；2我把事先用virtual foot已经查好的某个转录因子的结合位点序列再重新输入进去查找，0 mismatch,1 mismatch 它又找不到了。什么破玩意！ （3）NCBI中可以直接搜索含有某个转录因子结合序列的所有基因吗？还可以选择1-mismatch,2 mismatch等进行匹配？看到好多文献里面讲在某某全基因组中搜索什么什么转录因子结合序列，也没指明软件。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有81人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
|
（1）A genome-wide search using the genome sequence of S. aureus COL revealed the presence of 461 motifs up to 400 bp upstream of predicted genes: 16 motifs without a mismatch, 25 motifs with one mismatch, and 420 motifs with two mismatches (data not shown).To 。。。。 （2）It is also worth noting that when using the consensus sequence to do a whole genome search allowing two or three mismatches, many more putative Rex-binding sites could be identified in intergenic regions and upstream of genes that 。。。 好多文献都是这样讲的，软件都没提到？！ |
4楼2013-05-23 17:14:21
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
看天: 金币+10, ★★★很有帮助, 很好的思路！如果实在找不到我就只能如此，就是麻烦点了。 2013-05-23 16:57:52
myprayer: 金币+5, MolEPI+1, 木虫现在缺少的就是西瓜这样给力切实的应助帖子。 2013-05-30 10:38:55
感谢参与，应助指数 +1
看天: 金币+10, ★★★很有帮助, 很好的思路！如果实在找不到我就只能如此，就是麻烦点了。 2013-05-23 16:57:52
myprayer: 金币+5, MolEPI+1, 木虫现在缺少的就是西瓜这样给力切实的应助帖子。 2013-05-30 10:38:55
如果你可以把基因组序列下载回来，可以用Vector NTI的motif分析来做。 貌似没有mismatch的选项，不过可以设置相似度，相似度越低得到的结果越多。  也可以把你的结合序列添加成一个“内切酶”，用酶切位点分析来做。 软件的使用很简单，论坛也有许多教程，就不赘述了。 把序列填进去的时候可以参照下面的简并碱基表： Nucleotides (Cornish-Bowden, 1985): Symbol Meaning G G A A T T or U C C U U or T R G or A Y T, U or C M A or C K G, T or U S G or C W A, T or U H A, C, T or U B G, T, U or C V G, C or A D G, A, T or U N G, A, T, U or C |
2楼2013-05-23 16:43:56
3楼2013-05-23 17:02:47
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
- MolEPI: 50
- 应助: 94 (初中生)
- 贵宾: 3.157
- 金币: 1849.6
- 散金: 11458
- 红花: 116
- 沙发: 21
- 帖子: 7553
- 在线: 1449.5小时
- 虫号: 271749
- 注册: 2006-08-13
- 性别: GG
- 专业: 细胞衰老
- 管辖: 分子生物
。我老板最近也要我干这事，不知道有没有更好的办法。 5楼2013-05-23 17:18:52
