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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 求助：水提醇沉的多糖，干燥后溶于水中有不溶物。
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qiuminfang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by audreygc at 2013-05-24 10:35:28
我加热了2h，没怎么溶，反而体积胀了很多。。。...

是不是浓度过大，跟我遇到的情况一样。我取0.5g干燥品溶于50ml水！
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21楼2013-05-24 14:16:57
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qiuminfang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我大概能确定你做的多糖是高分子的了，在溶解过程中容易产生包合状态。
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22楼2013-05-24 14:18:58
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audreygc

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by qiuminfang at 2013-05-24 14:16:57
是不是浓度过大，跟我遇到的情况一样。我取0.5g干燥品溶于50ml水！...

这么少啊？那你 的样品溶了么？
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23楼2013-05-24 19:19:41
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audreygc

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by qiuminfang at 2013-05-24 14:18:58
我大概能确定你做的多糖是高分子的了，在溶解过程中容易产生包合状态。

包合状态，那怎么办啊？
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24楼2013-05-24 19:20:08
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qiuminfang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by audreygc at 2013-05-24 19:19:41
这么少啊？那你 的样品溶了么？...

这样的浓度都溶解了！你的还不溶的话，再超声试试！
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25楼2013-05-26 08:09:22
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audreygc

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
25楼: Originally posted by qiuminfang at 2013-05-26 08:09:22
这样的浓度都溶解了！你的还不溶的话，再超声试试！...

超了，还是不溶。。。再不溶我都快哭了。。。
依然在胀。。。
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26楼2013-05-27 10:34:37
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
26楼: Originally posted by audreygc at 2013-05-27 10:34:37
超了，还是不溶。。。再不溶我都快哭了。。。
依然在胀。。。...

我最近做多糖也遇到了这样的问题，请问你的问题解决了吗，想请教请教，急的我也快哭了···
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Nothing is impossible for a willing heart.
27楼2013-07-16 17:26:01
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audreygc

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by yasmine1989 at 2013-07-16 17:26:01
我最近做多糖也遇到了这样的问题，请问你的问题解决了吗，想请教请教，急的我也快哭了···...

我放弃了。多糖撇一边了，现在专心搞小分子呢。。。感觉还是跟醇沉时的浓度有关系，估计是水提液的浓度太大了吧。我做小试的时候，就没出现这种情况，我一般是浓缩到0.5g/ml的生药量。
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28楼2013-07-17 10:46:01
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
karl2100: 金币+1, 3Q 2013-07-20 15:11:38
引用回帖:
28楼: Originally posted by audreygc at 2013-07-17 10:46:01
我放弃了。多糖撇一边了，现在专心搞小分子呢。。。感觉还是跟醇沉时的浓度有关系，估计是水提液的浓度太大了吧。我做小试的时候，就没出现这种情况，我一般是浓缩到0.5g/ml的生药量。...

我做的也是称0.05g粗品溶至5ml蒸馏水里，看到有说因为粗品里面可能含有糖蛋白等的杂志溶水性差，水饱和可能也是一个原因吧，我把一部分含沉淀的粗品溶液稀释了一倍，上部清液多糖浓度只是略微减小，我打算先除蛋白，希望除过之后好溶些，要做分离纯化，所以还得继续看看。
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Nothing is impossible for a willing heart.
29楼2013-07-18 10:41:53
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audreygc

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by yasmine1989 at 2013-07-18 10:41:53
我做的也是称0.05g粗品溶至5ml蒸馏水里，看到有说因为粗品里面可能含有糖蛋白等的杂志溶水性差，水饱和可能也是一个原因吧，我把一部分含沉淀的粗品溶液稀释了一倍，上部清液多糖浓度只是略微减小，我打算先除蛋白 ...

你除蛋白是怎么除？是用sevag法还是用阴阳离子串联柱？
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30楼2013-07-19 10:33:01
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