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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 求助：水提醇沉的多糖，干燥后溶于水中有不溶物。
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audreygc

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 求助：水提醇沉的多糖，干燥后溶于水中有不溶物。

水提醇沉的多糖，干燥后溶于水中有不溶物。
不溶物不是药渣，有点软，有弹性。经过超声，在水中由圆的颗粒，变为粉末，还是不用溶。
加热也试过了，也不溶。
很想搞清究竟是什么东西，毕竟它的含量在沉淀的多糖里很多。
希望各位大侠给予帮助。多谢！

[ 来自小组 Natural Products家族 ]
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1楼2013-05-21 19:34:41
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
26楼: Originally posted by audreygc at 2013-05-27 10:34:37
超了，还是不溶。。。再不溶我都快哭了。。。
依然在胀。。。...

我最近做多糖也遇到了这样的问题，请问你的问题解决了吗，想请教请教，急的我也快哭了···
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Nothing is impossible for a willing heart.
27楼2013-07-16 17:26:01
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
karl2100: 金币+1, 3Q 2013-07-20 15:11:38
引用回帖:
28楼: Originally posted by audreygc at 2013-07-17 10:46:01
我放弃了。多糖撇一边了，现在专心搞小分子呢。。。感觉还是跟醇沉时的浓度有关系，估计是水提液的浓度太大了吧。我做小试的时候，就没出现这种情况，我一般是浓缩到0.5g/ml的生药量。...

我做的也是称0.05g粗品溶至5ml蒸馏水里，看到有说因为粗品里面可能含有糖蛋白等的杂志溶水性差，水饱和可能也是一个原因吧，我把一部分含沉淀的粗品溶液稀释了一倍，上部清液多糖浓度只是略微减小，我打算先除蛋白，希望除过之后好溶些，要做分离纯化，所以还得继续看看。
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29楼2013-07-18 10:41:53
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
30楼: Originally posted by audreygc at 2013-07-19 10:33:01
你除蛋白是怎么除？是用sevag法还是用阴阳离子串联柱？...

准备用的是胰酶-Sevag结合法~
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31楼2013-07-19 11:23:44
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
32楼: Originally posted by audreygc at 2013-07-19 15:17:05
我们实验室用的都是阴阳离子串联柱脱蛋白。
上柱子之前就需要把干燥的多糖复溶，结果就不溶了。...

上柱子需要澄清液吧，可以试一下不用过柱子的除蛋白方法啊~
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35楼2013-07-20 08:53:04
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
34楼: Originally posted by monkey514 at 2013-07-19 22:35:00
你提取的时候有没有加热？如果加热了很可能就是多糖，在加热条件下能溶，但在常温下就不行，如果是常温提取的，那就可能是楼主醇沉的时候加乙醇的速度快了，导致一部分其他成分，如鞣质、蛋白被多糖包合或者螯合生成 ...

加乙醇的速度怎样才不快啊，如果是边加边搅拌的话，算不算慢了，这些包合或螯合的成分会不会少些？
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36楼2013-07-20 08:56:53
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
38楼: Originally posted by monkey514 at 2013-07-20 12:24:59
就是应该边加边搅，且方向相同...

哦，方向也得相同，谢谢啊，以后再提取得注意了~
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39楼2013-07-20 14:43:47
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yasmine1989

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
37楼: Originally posted by audreygc at 2013-07-20 09:38:13
我就是边加边搅拌啊。我感觉每种药材水提醇沉的状态都不太类似。...

我做的是虫生真菌的~
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40楼2013-07-20 14:47:23
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