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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » WinNonlin软件处理药动学数据 加急!!!
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beatus1986

银虫 (正式写手)

[交流] WinNonlin软件处理药动学数据 加急!!!

1.采用Win-Nonlin 处理药动学数据是请教下大家，时间-浓度的关系图，浓度指的是平均值吗？若是我的N=5的情况该如何解决，是需要先求出5个同一时间点的浓度平均值吗？
2.对于模型的选择（是采用一室还是二室抑或是三室），看到不少案例上是直接可以先画图然后就可以看出采用哪个模型还有初始值的设定？不是特别清楚

最近在使用这款软件中有好多的疑问 希望和大家一起交流
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1楼2013-05-21 11:22:39
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beatus1986

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangxuan200 at 2013-05-21 15:48:25
1.时间-浓度的关系图，浓度可以是每个个体的（每个个体一张图），也可以是平均值，再加上SE（或sd），表示变异大小。2. 简单判断，t-logc曲线上，末端为一直线的，一般为一室模型，末端为折线的，且先快后慢的，为二 ...

您好 非常感谢您的回复 但是我还是有几点不太明白
1.第一个问题 时间-浓度 我看到大部分文献都是在一张图谱上展示 难道他们都是用了平均值？不知道老师有没有用过DAS2.0，这款软件的话是可以在同个表格内将好几组数据输入，不需要自己先计算平均值的。如果是每个个体一张图的形式，这样的话就会出现很多拟合出来的结果。
2.对于初始值的给定，您能再详细点不？
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3楼2013-05-21 17:46:23
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PSA: 金币+2, 谢谢 2013-05-22 11:04:48
beatus1986: 金币+5, 非常感谢您的指导 2013-05-27 11:39:32
1.时间-浓度的关系图，浓度可以是每个个体的（每个个体一张图），也可以是平均值，再加上SE（或sd），表示变异大小。2. 简单判断，t-logc曲线上，末端为一直线的，一般为一室模型，末端为折线的，且先快后慢的，为二室模型；先慢后快，为非线性模型（零级消除）；末端为三条直线，为三室模型。初始值可以        观察数据特点，选择适合的PK模型；选择比较最小的AIC/SBC
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2楼2013-05-21 15:48:25
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PSA: 金币+1, 谢谢 2013-05-22 11:05:05
本帖仅楼主可见
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4楼2013-05-21 20:53:31
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
beatus1986: 金币+5, 谢谢交流 2013-06-05 09:06:57
引用回帖:
3楼: Originally posted by beatus1986 at 2013-05-21 17:46:23
您好 非常感谢您的回复 但是我还是有几点不太明白
1.第一个问题 时间-浓度 我看到大部分文献都是在一张图谱上展示 难道他们都是用了平均值？不知道老师有没有用过DAS2.0，这款软件的话是可以在同个表格内将好几组 ...

第一个问题 时间-浓度,winnonlin可以计算均值及sd，在NCA and Toolbox进行Descriptive ，再绘制图xY plot。
2. 初始值，微参数的初始值难以估算，而宏参数可由药时曲线的半对数图进行预估，观察lgc与t的斜率和截距，可以估算初始值，具体看一下药代书上残数法的应用就行了
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5楼2013-05-22 10:46:30
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