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新药杂质含量很低只有0.2%,怎么定性,一级质谱分辨率貌似不够,求详细方法
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yzfanchao
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新药杂质含量很低只有0.2%,怎么定性,一级质谱分辨率貌似不够,求详细方法
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1楼
2013-05-21 09:31:49
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xiha520
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2013-05-23 08:36:30
遇到过类似的问题,说下我的解决思路吧。我们将杂质形成的那步骤的到的中间体或粗品,进行杂质累计,累积到一定程度(≥1.0%),进行制备分离,再做结构确认。优点:速度快,缺点:费钱。
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2013-05-21 10:19:43
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yzfanchao
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2楼
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Originally posted by
xiha520
at 2013-05-21 10:19:43
遇到过类似的问题,说下我的解决思路吧。我们将杂质形成的那步骤的到的中间体或粗品,进行杂质累计,累积到一定程度(≥1.0%),进行制备分离,再做结构确认。优点:速度快,缺点:费钱。
那如何累积呢?
貌似我的杂质一个是原料中的,还有一个杂质不是中间体,请问有好的方法吗
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2013-05-21 10:37:06
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3楼
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yzfanchao
at 2013-05-21 10:37:06
那如何累积呢?
貌似我的杂质一个是原料中的,还有一个杂质不是中间体,请问有好的方法吗...
既然你的成品中杂质都差不多0.2%了,你的粗品中估计会更高点吧,如果含量低了,做制备就是费用高点。具体你的产品情况了解的还是不够,不能给你提供很实质性的帮助,只能给提个思路。我所遇到的问题现在解决了,找到了源头,并可以控制住了。
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2013-05-21 10:41:46
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yzfanchao
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4楼
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Originally posted by
xiha520
at 2013-05-21 10:41:46
既然你的成品中杂质都差不多0.2%了,你的粗品中估计会更高点吧,如果含量低了,做制备就是费用高点。具体你的产品情况了解的还是不够,不能给你提供很实质性的帮助,只能给提个思路。我所遇到的问题现在解决了,找 ...
你说的制备是制备液相色谱吗?做那个主要是哪方面费用高
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5楼
2013-05-21 10:44:09
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wangyu198215
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2013-05-23 08:36:37
1. 首先考察一下该杂质是否能通过降解试验富集,如果降解的量很高,做LC-MS或做制备分离应该比较容易了;
2. 如果降解试验不能获得,则要追溯一下该杂质的来源,是否前几步反应过程中的副产物,找到源头,选取母液等该杂质含量高的样品,再做LC-MS或制备。
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Ontheway
6楼
2013-05-21 10:45:53
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xiha520
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yzfanchao
at 2013-05-21 10:44:09
你说的制备是制备液相色谱吗?做那个主要是哪方面费用高...
收取费用依据:主要看你的物质分离的难以程度,杂质含量的高低,需求量来确定价格。我上次分离的10mg花了7000元
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7楼
2013-05-21 10:51:18
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xxl408
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2013-05-23 08:36:44
0.2%是指单杂吧?这样的量应该不算低了吧,要求0.1%就需要确定结构了。对于含量特别低的杂质,可以采用这样的思路:通过液相分析柱收集几针,富集后进质谱获得EPI,推断出可能结构后再通过合成获得纯品,保留时间与裂解方式的一致基本可以确定合成物质为该杂质。最后对合成纯品打核磁最终确定结构即可。万分之五含量的杂质我通过这个方法也定过结构。
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8楼
2013-05-22 11:35:29
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suchang198
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2013-05-28 12:39:47
尝试跑过薄层吗,同可能是的物质进行对比,给出一个大致的思路,再试一下降解试验
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坚强面对生活
9楼
2013-05-24 13:08:20
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drugfuture
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直接上高分辨率飞行时间质谱,再根据合成工艺推测,一般都能定性出来
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10楼
2013-05-25 09:57:33
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