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lushuiw

银虫 (正式写手)

[求助] T载体克隆做不出来,求帮助

各位战友们,lz在做目的基因与T载体连接,之后转化到DH5α感受态,然后涂板,结果长的特别密,挑到液体培养基摇菌,都是澄清的。大家谁知道是怎么回事呀,做了好长时间了。
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游蓝达you

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lushuiw: 金币+2 2013-05-20 08:03:26
lushuiw: 金币+2 2013-05-20 21:52:30
菌斑长的密而不大应该是涂多了吧,少涂点试试。菌液我们都180r,过夜摇的啊。
瓶子在试验。。。
12楼2013-05-19 22:21:55
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wxf8470

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lushuiw: 金币+2 2013-05-19 14:08:40
lushuiw: 金币+5 2013-05-20 21:52:01
从你的描述,很像是你的平板抗生素失效了。
2楼2013-05-19 08:45:36
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wangqi1107

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lushuiw(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-19 10:21:46
lushuiw: 金币+2 2013-05-19 14:10:04
amisking: 回帖置顶 2013-05-19 19:55:17
lushuiw: 金币+3 2013-05-20 21:51:55
第一做阴性对照,看是否你的抗生素是否污染了;第二,检测你的感受态细胞不转化连接产物,直接涂板,看是否污染了。第三,放一个空板,看是否倒的培养基有污染。第四,同时做一个阳性对照。再做一个连接产物转化感受态。这五个板要同时做。然后看看结果,一定能检测出来哪里出了问题。
3楼2013-05-19 09:44:55
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sunnyboylg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lushuiw: 金币+2 2013-05-19 14:10:19
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-19 18:19:12
lushuiw: 金币+2 2013-05-20 21:52:07
1、感受态转化涂板前可在培养皿加点IPTG和x-gal用来挑转化子(蓝色的为没转化进的,白色的是转化了的);2、用空质粒转化做个对照
要么读书,要么旅行,身体和灵魂,必须有一个在路上
4楼2013-05-19 11:04:32
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