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包子飞扬

铜虫 (小有名气)


[交流] 怎么提高放线菌发酵次生代谢产物量

各位虫友,我近期按照一个文献做的放线菌发酵,菌种、培养基还有发酵条件和文献一致,次生代谢产物的量只有文献给出数据的十分之一,请大家帮我分析一下可能的原因吧。
       我的培养间的条件如下:空调控温的培养间(约12平米),控温在26℃~30℃之间;利用排风扇向培养间不间断鼓风,鼓风口用八层纱布过滤除菌;利用一个风扇置于出风口旁边,摇头吹风,使培养间的温度和含氧量均匀。
       一般发酵次生代谢产物的放线菌,发酵的过程中都需要注意什么问题呢,本人第一次做,多谢虫友们指导指导。
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wyz5527

铜虫 (小有名气)


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包子飞扬: 金币+2, 多谢交流 2013-05-22 14:59:50
过程培养条件稍有偏差,结果就差很多,我做放线菌类次生代谢产物,只从过程控制条件上就有数量级的变化。用了两年的时间从5g做到25g(大规模培养),很多东西需要摸索,而且你也搜索不到,毕竟这些东西实验代价很高,就这个菌种加工艺卖个几百万都不成问题,你觉得有谁会把这么贵重的东西放在网上跟别人分享
10楼2013-05-19 09:28:54
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flightty

木虫 (正式写手)


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包子飞扬: 金币+2, 谢谢交流 2013-05-22 15:00:32
楼主,建议你还是找你老大好好商量一下菌种来源,培养条件,另最好还是找一个做过此类工艺的专家帮你看看!
12楼2013-05-20 11:10:48
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普通回帖

gzl9901

铁杆木虫 (文坛精英)



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2楼2013-05-18 09:33:23
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dnazyme

捐助贵宾 (知名作家)


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包子飞扬: 金币+1, 多谢交流 2013-05-18 14:41:06
首先,你的菌种与文献的就不同。
3楼2013-05-18 11:34:02
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weiyasong

木虫 (著名写手)



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4楼2013-05-18 12:48:24
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包子飞扬

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by dnazyme at 2013-05-18 11:34:02
首先,你的菌种与文献的就不同。

我的菌种就是买的文献上的菌种的啊
5楼2013-05-18 14:41:24
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sjj4426

新虫 (初入文坛)


★ ★
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包子飞扬: 金币+1, 多谢交流 2013-05-22 15:39:44
你的是什么文献?很多文献其实数据都不是作者真正做出来的,都只是理论上的,基本上都是做不出来的
6楼2013-05-18 15:56:27
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dnazyme

捐助贵宾 (知名作家)


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包子飞扬: 金币+1, 多谢交流 2013-05-22 15:40:04
引用回帖:
5楼: Originally posted by 包子飞扬 at 2013-05-18 14:41:24
我的菌种就是买的文献上的菌种的啊...

菌种会退化,遗传上不稳定。
7楼2013-05-18 15:58:19
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sunnyboylg

木虫 (正式写手)


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包子飞扬: 金币+1, 多谢交流 2013-05-22 15:40:26
许多文献作者会对自己买的菌种进行基因改造,插入一段促进产次生代谢的目的片段,使得产量得意提高。所以楼主可以参照文献的条件,结果可能会有所不同
8楼2013-05-18 19:37:56
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heyj1234

金虫 (职业作家)



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你查的中文文献还是外文文献,说实话很多中文文献都是有问题!建议你多看一些外文文献!找出问题所在!祝成功!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2013-05-18 19:41:53
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asdry

木虫 (职业作家)



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祝楼主诸事顺利,万事如意!
11楼2013-05-19 10:12:17
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)


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包子飞扬: 金币+1, 多谢交流 2013-05-22 15:00:46
哎。。。。文献是用来参考的,要懂得变通。你自己写文章在方法那部分怎么写?懂了撒
13楼2013-05-20 16:10:36
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天狼星hjz

金虫 (正式写手)


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包子飞扬: 金币+1, 多谢交流 2013-05-22 15:00:58
可能是培养基的ph不合适
14楼2013-05-20 16:12:14
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包子飞扬: 金币+2, 多谢交流 2013-05-22 15:01:33
你的底物浓度细胞浓度比例和产物浓度是否有控制,比如流加操作或者补料分批培养等措施,与文献相差太远除了温度供氧pH水活度离子强度之外,可能与高浓底物抑制、高浓产物抑制有关,,,,
希望对你有所帮助
16楼2013-05-20 22:58:39
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简单回复
2013-05-20 16:37   回复  
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