24小时热门版块排行榜    

查看: 2835  |  回复: 20

我不吃草了

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】放线菌发酵过程生物量的最佳测定方法是什么哦 已有10人参与

放线菌发酵过程生物量的最佳测定方法是什么哦 因为中间涉及菌丝体还有发酵液中的黄豆粉 所以想问下大家做放线菌发酵时 对生物量是怎么检测的饿 先谢过大家了哦

[ Last edited by 我不吃草了 on 2010-5-31 at 14:42 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

放线菌发酵生物量测定

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

008chf

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢参与 2010-08-25 17:21:22
企业都是直接离心,3000转/分,离心10分钟,去掉上清液,将剩余的菌丝体测量下。
7楼2010-06-12 12:27:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zy886024

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-05-31 19:00:17
我是直接测OD660的,吧OD和菌体干重做条标曲就可以知道OD对应的菌体干重了。
不过我的培养基里没有黄豆粉的
2楼2010-05-31 18:57:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我不吃草了

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zy886024 at 2010-05-31 18:57:45:
我是直接测OD660的,吧OD和菌体干重做条标曲就可以知道OD对应的菌体干重了。
不过我的培养基里没有黄豆粉的

谢谢哦 不过测OD值 不是说菌丝体的影响很大的吗
3楼2010-05-31 22:25:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zy886024

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-01 07:46:39
我测的时候都是摇匀了测得,至于数值我一般按看到的最大值算。数值是相对的,文献上一般都是测干重的,去了样8000离心10分钟然后生理盐水洗三次每次也要8000离10分钟,太麻烦了。个人认为如果每次都按一个方法做肯定能看出生长趋势的就当是相对数值好了。
4楼2010-05-31 22:59:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我不吃草了

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zy886024 at 2010-05-31 22:59:51:
我测的时候都是摇匀了测得,至于数值我一般按看到的最大值算。数值是相对的,文献上一般都是测干重的,去了样8000离心10分钟然后生理盐水洗三次每次也要8000离10分钟,太麻烦了。个人认为如果每次都按一个方法做肯 ...

嗯 也对 那我也试下
5楼2010-06-01 11:11:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhifeixuan

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
请问我的培养基里有麸皮可以用这个方法做吗?
6楼2010-06-12 11:47:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我不吃草了

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 008chf at 2010-06-12 12:27:57:
企业都是直接离心,3000转/分,离心10分钟,去掉上清液,将剩余的菌丝体测量下。

是将剩下的菌丝体称重吗 因为要做跟踪的啊 所以每次取样量都很小 这样的话误差会很大的额 而且我的黄豆粉会混在里面的
8楼2010-06-21 14:47:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人,我型我秀!

优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-08-29 12:56:00
菌丝的话,可以采用烘干称重法,有黄豆粉可以清洗一下。
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
9楼2010-06-21 15:07:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

badyy0202

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-08-29 12:56:10
引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-06-21 15:07:57:
菌丝的话,可以采用烘干称重法,有黄豆粉可以清洗一下。

请问怎么个清洗黄豆粉法啊?
我之前做的时候,用纱布过滤的,将纱布一起烘干称重。实验前先秤了下纱布干重。
但还是无法避免黄豆粉的问题。
10楼2010-06-21 21:20:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 我不吃草了 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 303求调剂 +5 今夏不夏 2026-03-01 5/250 2026-03-02 15:01 by 向上的胖东
[考研] 338求调剂 +3 18162027187 2026-03-02 3/150 2026-03-02 13:12 by houyaoxu
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +6 ieewxg 2026-02-25 7/350 2026-03-02 12:44 by stidwellNK
[考研] 268求调剂 +4 简单点0 2026-03-02 5/250 2026-03-02 11:54 by ms629
[考研] 求调剂 +3 熬夜的猫头鹰 2026-03-02 3/150 2026-03-02 11:45 by 刘兵
[考研] 276求调剂 +4 路lyh123 2026-02-28 5/250 2026-03-02 11:20 by yuchj
[考研] 295求调剂 +8 19171856320 2026-02-28 8/400 2026-03-02 11:19 by yuchj
[基金申请] 此成果不能导入原因:元数据必填信息不完整,可 进行补充。 +4 Kittylucky 2026-03-02 5/250 2026-03-02 11:07 by jurkat.1640
[考研] 材料调剂 +6 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 7/350 2026-03-02 10:42 by Jy?
[基金申请] 本子写完了,给DS兄弟看了,得了92分 +3 Doma 2026-03-01 7/350 2026-03-02 00:00 by jnzsy
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见