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tmty

金虫 (著名写手)

[求助] 人工合成抗原

,我用活性酯(DCC NHS)法合成半抗原,然后与BSA和OVA进行偶联,但是产物里面出现一些沉淀,这样的现象正常吗?在透析之前可以先离心除掉这些沉淀吗?多谢!
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静夜思雨
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tmty

金虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuruikiki at 2013-06-20 16:08:51
楼主,求教你的偶联方法啊,我最近也在做DCC/NHS偶联,活化后的羧化物(溶剂DMF)加到蛋白溶液中反应结束后都是乳白色的,好像都没成功啊? 求指点啊!添加比例,温度要求……

有没有成功你可以进行紫外扫描啊,我用的活性酯法进行偶联的,因为是第一次做,感觉不是很好的。
静夜思雨
7楼2013-08-28 16:20:44
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查看全部 10 个回答

790206876

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-05-14 08:08:38
恩,我偶联后也出现了一些沉淀,可能是蛋白自偶联产生的沉淀,离心掉就可以

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-05-13 14:55:01
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tmty

金虫 (著名写手)

送红花一朵
wizardfan: 请尽快对帮助做出评价 2013-05-14 08:08:29
引用回帖:
2楼: Originally posted by 790206876 at 2013-05-13 14:55:01
恩,我偶联后也出现了一些沉淀,可能是蛋白自偶联产生的沉淀,离心掉就可以

好的,谢谢哈。
静夜思雨
3楼2013-05-13 23:17:24
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一步一步

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议最好对你离心后的上清液做个全波长扫描,定性确定一下是否偶联上。
如果你要是免疫的话,沉淀在影响是不大的。直接透析之后免疫就好。
如果直接离心掉的话,担心沉淀中有偶联物,会影响你后续的试验。
4楼2013-05-15 08:33:45
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