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wangqunqun33木虫 (正式写手)
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[求助]
关于MS切面，计算表面能的问题
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请教一下大家： 最近在做AlH3的表面吸附，用MS切面时，切出的表面，其原子数为AlH3分子式的整数倍，但是这样的表面在吸附分子时，总是得到很小的吸附能，只有负的1-2kcal/mol，如果切出的表面，其原子数不是AlH3分子式的整数倍，这样的表面，做吸附，得到的吸附能就很理想，为-33kcal/mol。我想问下大家，后者这个表面可否用来做研究？是不是一定要切出原子数为AlH3分子式整数倍的表面才算是AlH3的表面，如果不是整数倍，是不是就不能算是AlH3这个物质的表面了？？？ 看到小木虫上，很多人讨论极性表面和非极性表面的问题，本人也看了很多，说明一下，我的这个体系，原子数不是为AlH3分子式整数倍的表面，上下两个表面是对称的，是非极性的，我尝试着用Al的晶体中Al原子的能量去计算“不是整数倍”的那个表面的表面能，其值与文献一致。当然，“是整数倍”的那个表面，也是非极性表面，计算得到的表面能也与文献一致，但是不利于吸附，所以，请大家不吝赐教，回答下我的问题：“是不是一定要切出原子数为AlH3分子式整数倍的表面才算是AlH3的表面，如果不是整数倍，是不是就不能算是AlH3这个物质的表面了？？？” 说了很多，不知道说明白了没有，麻烦大家细细读来，不吝赐教，万分感谢！！！！ |
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953623702
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【答案】应助回帖
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| 切出来的面应该要与体相化学计量比一致，否则建的表面模型不能代表体相的某个表面。要判断表面是否切正确，最终判断依据是表面能和表面原子配位数及键长。这些与你切的厚度、固定的层数、暴露的原子端都有一定的关系。当你算出的表面能和表面原子驰豫与文献中的一样，你切的表面就很可靠了。至于表面吸附能，要看你的小分子的类型及其初始吸附位，最可靠的方法是做动力学模拟。至于你说的表面吸附能太小，我觉得只要与别人算的差不多就行了，而且吸附能到了-33kcal/mol也太夸张了，这是非常稳定的化学吸附，甚至已经生成了非常稳定的化学键了，这符合事实吗？ |
wangqunqun336楼2013-05-13 08:36:51
cenwanglai
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【答案】应助回帖
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（1）Terminal surface的选择，我个比较有意思的题目。如果001面和002面分别暴露，表面上的“活性位”吸附活性不一样，那就需要认真讨论。 到底以那个面作为终点，我个人的经验是：在真空和绝对零度条件下，截出的面剩余配位数越高越稳定，吸附活性越低。这种面是热力学稳定面，一般通过煅烧和退火处理就能得到以这种面为优势暴露面的材料。 如果引入表面导向剂，比如在TiO2表面引入HF，就能得到光催化分解水活性很高的101面（？做参考前请自行核实）。但101面不是TiO2热力学最稳定面。 （2）作为计算上的考虑，可以比较截断位置不同，表面形成能的相对大小。表面形成能最大的结构，实际材料倾向于在这里断开形成界面。 |
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wangqunqun33
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