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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 光催化反应降解RhB, 催化剂的吸附实验和光催化实验 该怎么做
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匿名

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1楼 2013-05-10 16:51:30
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wwliang0302

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 深爱恩熙 at 2013-05-10 17:17:48
我们是自制的 就是一个300W氙灯光源 加一个滤光片，垂直往下照的，下面是250ml烧杯，盛100ml  5mg/L的罗丹明B，直接光照的 没有防护装置，也不烫。
1）的话 包换2个意思 ，一个是测吸收曲线。一个是平衡后测光催化 ...

请问加一个怎样的滤光片？
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7楼2014-08-07 23:44:36
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pzypdl

主管区长 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
深爱恩熙: 金币+10, ★★★很有帮助, 3Q 谢谢 正为这事愁呢 2013-05-10 17:12:12
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2013-05-10 18:44:05
这个因人而异因设备而异。
第一，我的意思是，你只吸附10min，是不是确定这个时间够吸附平衡的时间，光催化前一定要确定已经平衡，当然也不能只看文献说的，这个要因材料而异，不同制备方法催化剂吸附性能并不一样。
第二，如果你是自制的或者是200mL以上容器，这样的话你用2个方法都可以，因为2－3mL相对200－300来说可以忽略，如果你是那种小管的，50mL的那个小试管，大概一圈8个的那种，这样的话，同时放多个试管催化反应，然后我建议你每个试管取三个样左右，然后换另一个试管，直到测完所有数据，因为这个时候3mL相对于50误差就大了。
总之我还是建议用方法2.
刚看到，你这个2还是不关灯的，这个还是建议关，如果是自动设备的话，取的时候是肯定要关的，不然他不让你打开。要是自制的话也是关了好啊，防止烫着，对于时间你直接拿个秒表就行了，呵呵
建议方法2，然后取样时关灯，取样时间重新计就行了
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比未知更可怕的是预知，比变化更让人不安的是一成不变！http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
2楼2013-05-10 17:07:44
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匿名

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3楼2013-05-10 17:17:48
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4楼2013-05-10 17:23:12
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