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匿名

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pzypdl

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感谢参与,应助指数 +1
深爱恩熙: 金币+10, ★★★很有帮助, 3Q 谢谢 正为这事愁呢 2013-05-10 17:12:12
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2013-05-10 18:44:05
这个因人而异因设备而异。
第一,我的意思是,你只吸附10min,是不是确定这个时间够吸附平衡的时间,光催化前一定要确定已经平衡,当然也不能只看文献说的,这个要因材料而异,不同制备方法催化剂吸附性能并不一样。
第二,如果你是自制的或者是200mL以上容器,这样的话你用2个方法都可以,因为2-3mL相对200-300来说可以忽略,如果你是那种小管的,50mL的那个小试管,大概一圈8个的那种,这样的话,同时放多个试管催化反应,然后我建议你每个试管取三个样左右,然后换另一个试管,直到测完所有数据,因为这个时候3mL相对于50误差就大了。
总之我还是建议用方法2.
刚看到,你这个2还是不关灯的,这个还是建议关,如果是自动设备的话,取的时候是肯定要关的,不然他不让你打开。要是自制的话也是关了好啊,防止烫着,对于时间你直接拿个秒表就行了,呵呵
建议方法2,然后取样时关灯,取样时间重新计就行了
比未知更可怕的是预知,比变化更让人不安的是一成不变!http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
2楼2013-05-10 17:07:44
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匿名

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3楼2013-05-10 17:17:48
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匿名

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4楼2013-05-10 17:23:12
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pzypdl

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【答案】应助回帖

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深爱恩熙: 金币+5, ★有帮助, 谢谢 2013-05-10 18:43:36
引用回帖:
3楼: Originally posted by 深爱恩熙 at 2013-05-10 17:17:48
我们是自制的 就是一个300W氙灯光源 加一个滤光片,垂直往下照的,下面是250ml烧杯,盛100ml  5mg/L的罗丹明B,直接光照的 没有防护装置,也不烫。
1)的话 包换2个意思 ,一个是测吸收曲线。一个是平衡后测光催化 ...

这个你可以再多加点,到150这样的话离心的可以不用倒回了,可以勉强忽略其它因素。
这个不热嘛,看着染料浓度并不是太大
比未知更可怕的是预知,比变化更让人不安的是一成不变!http://emuch.net/bbs/myf.php?ffid=213
5楼2013-05-10 17:27:44
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chongxiaoli

木虫 (正式写手)

一个一个取样测UV然后再倒回去,是不是太麻烦了?那样一个反应得进行多长时间啊?我是每隔一定时间取样,然后一起测的,催化剂没有回收。建议你可以换一个大的容器,溶液的量大一点,这样取样影响就不大了。
越努力,越幸运
6楼2013-12-07 17:04:22
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wwliang0302

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 深爱恩熙 at 2013-05-10 17:17:48
我们是自制的 就是一个300W氙灯光源 加一个滤光片,垂直往下照的,下面是250ml烧杯,盛100ml  5mg/L的罗丹明B,直接光照的 没有防护装置,也不烫。
1)的话 包换2个意思 ,一个是测吸收曲线。一个是平衡后测光催化 ...

请问加一个怎样的滤光片?
7楼2014-08-07 23:44:36
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450697740

铁杆木虫 (正式写手)

king

请问楼主,这个实验做循环实验了吗?你知道循环实验催化剂如何回收吗?如何做循环实验吗?
格局
8楼2015-06-30 10:04:13
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406209628

铁杆木虫 (著名写手)

有专门的多功能光化学反应仪器啊,买一台,很好用,做光催化实验很方便。
为天地立心,为生民立命,为往圣继绝学,为万世开太平。
9楼2021-03-30 23:01:05
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