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寰宇咸平

至尊木虫 (文坛精英)

[求助] Co纳米颗粒XRD表征

小弟目前在研究钴纳米颗粒的制备问题,采用的是溶剂热法水合肼还原硝酸钴。所得产物为黑色粉末,有较强磁性。本以为制备出了钴单质,可是XRD测试结果让我头疼不已。
图一为XRD测试源数据,图二为用origin拉平后的数据。在用search match匹配时发现,所得样图与标准卡上的有较大差异,主要是标准卡里有三个峰,而我的上面只有一个峰(与标准卡最强峰位置重叠)。想请教各位大神,造成这种结果的原因是什么?结晶不完全是否是其中的一个原因呢?

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随便输一个

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
20楼: Originally posted by Elite1112 at 2013-07-03 08:02:27
谢谢告知,我制备出的钴的粒径和你的差不多,但我想得到粒径在100nm左右的,目前正卡在这里...

你现在还做这个吗?粒径多大
22楼2015-04-14 10:49:51
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FightingM

木虫 (小有名气)

我也是做钴的,峰也相当不好。。。据说就是因为结晶不好
2楼2013-05-13 18:07:23
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寰宇咸平

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
2楼: Originally posted by FightingM at 2013-05-13 18:07:23
我也是做钴的,峰也相当不好。。。据说就是因为结晶不好

这是我本科毕业论文,到现在了还没得到满意的结果,急死啦!!!
3楼2013-05-14 09:08:29
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春末夏初曼曼

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
寰宇咸平: 金币+10, 有帮助 2013-05-14 18:25:38
你做的是几个纳米的钴纳米颗粒啊,什么结构。我估计你是fcc-Co结构,你用的XRD是什么靶材,用的加速电压和加速电流,以及步进角度都会对你的材料图像造成影响。
我今天学习了
4楼2013-05-14 09:35:03
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