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Heck反应，镍催化，简单烯烃和苄基氯1,2加成的产物有什么作用呢，比1,1加成好在哪里呢
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楼主最近在做毕业论文，想求助下Hec反应，镍催化，简单烯烃和苄基氯1,1加成的产物有什么作用呢，比1,2加成好在哪里呢，这是11年一篇JACS上的文章 [ Last edited by 小鱼儿D on 2013-5-6 at 10:03 ] |
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【答案】应助回帖
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王晓萌: 金币+2, 谢谢分享！ 2013-05-15 15:09:24
小鱼儿D: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-05-15 20:33:35
王晓萌: 金币+2, 谢谢分享！ 2013-05-15 15:09:24
小鱼儿D: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-05-15 20:33:35
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哦，看懂了，这样的，对于单取代烯烃（一般是苯乙烯类或者拉电子基取代的烯烃类），heck都是得到反式二取代烯烃，而非端基烯。所以想要得到端烯不容易，可能要借助类似于膦试剂什么的，但是每种方法都有自己的局限性。为什么一般除了苯乙烯类就是拉电子取代的烯烃作为底物呢？因为富电子烯烃难以反应。 这篇文章有三大突破，一是以烃基烯烃为底物，收率不错；二是避免钯，而使用镍催化；三是选择性得到端基烯而非内烯。 另外，卤苯用苄氯代替，也是有新意的。 |
6楼2013-05-15 15:05:03
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4楼2013-05-15 09:47:03
