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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » pcr扩增后的电泳图为什么是这个样子？该如何改进
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7baby1990

新虫 (初入文坛)

[求助] pcr扩增后的电泳图为什么是这个样子？该如何改进

目的片段大概在1500左右

3.JPG
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1楼 2013-05-04 20:04:11
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7baby1990

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-05-05 12:23:36
你的PCR结果电泳拖尾，可能是非特异性扩增多，即出现非特异性扩增带。也就是：PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引 ...

我回去试试提高退火温度看看，也可能我引物加多了，我用的是通用引物1492r，27f，10pmol/ul,我加了2ul
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11楼2013-05-05 12:35:36
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意孤城_

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
7baby1990(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天 2013-05-05 10:21:59
maker是多大啊？每条带多少？那个应该对应目的条带？说清楚啊
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2楼2013-05-04 20:34:16
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7baby1990

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 意孤城_ at 2013-05-04 20:34:16
maker是多大啊？每条带多少？那个应该对应目的条带？说清楚啊

MAKER是2000的
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3楼2013-05-04 20:45:51
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用什么模板P的？感觉就是模板加多了，出现模板DNA的背景。
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4楼2013-05-05 02:41:46
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